রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

উত্তর ও ব্যাখ্যা

1. ক)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   যেসব বিকারক রাসায়নিক বিক্রিয়ায় ইলেকট্রন গ্রহণ করে বা ইলেকট্রন সমৃদ্ধ অঞ্চলের প্রতি তীব্র আকর্ষণ প্রকাশ করে, তাদেরকে ইলেকট্রোফাইল বা ইলেকট্রনাকর্ষী বিকারক বলে। যেমন: $H^+$, $NO_2^+$, $BF_3$ ইত্যাদি।

2. খ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   অ্যালকাইন-১ এ কার্বন-কার্বন ত্রিবন্ধন প্রান্তীয় কার্বনে অবস্থান করে। ত্রিবন্ধনযুক্ত কার্বনের সংকরায়ন হলো $sp$, যার $s$-চরিত্র ৫০%। উচ্চ $s$-চরিত্রের কারণে এর তড়িৎ ঋণাত্মকতা অনেক বেশি হয়, ফলে $C-H$ বন্ধনের ইলেকট্রন কার্বনের দিকে আকৃষ্ট হয়ে প্রান্তীয় হাইড্রোজেনটি সহজেই প্রোটন ($H^+$) হিসেবে মুক্ত হতে পারে। এজন্য অ্যালকাইন-১ অম্লধর্মী।

   অপরদিকে অ্যালকাইন-২ এর ক্ষেত্রে কার্বন-কার্বন ত্রিবন্ধনটি অভ্যন্তরীণ কার্বনে অবস্থিত থাকে, ফলে এতে কোনো সরাসরি ত্রিবন্ধনযুক্ত কার্বনের সাথে যুক্ত হাইড্রোজেন (অম্লীয় হাইড্রোজেন) থাকে না। তাই অ্যালকাইন-২ প্রোটন ত্যাগ করতে পারে না এবং অম্লধর্মী নয়।

3. গ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   উদ্দীপক অনুসারে, A যৌগটি তিন কার্বনবিশিষ্ট অ্যালকাইন, অর্থাৎ প্রোপাইন ($CH_3-C\equiv CH$)। প্রোপাইনকে $Pd/BaSO_4$ প্রভাবকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেনেশন করলে B উৎপন্ন হয়, যা হলো প্রোপিন ($CH_3-CH=CH_2$)।

   A (প্রোপাইন) ও B (প্রোপিন)-এর মধ্যে পার্থক্যসূচক পরীক্ষা নিচে দেওয়া হলো:

   অ্যামোনিয়াযুক্ত কিউপ্রাস ক্লোরাইড দ্রবণ পরীক্ষা:
   প্রোপাইন (A) একটি প্রান্তীয় অ্যালকাইন হওয়ায় এটি অ্যামোনিয়াযুক্ত কিউপ্রাস ক্লোরাইড [$Cu(NH_3)_2Cl$] দ্রবণের সাথে বিক্রিয়া করে কপার প্রোপাইনাইডের লাল বর্ণের অধঃক্ষেপ উৎপন্ন করে।

   $CH_3-C\equiv CH + [Cu(NH_3)_2]Cl \rightarrow CH_3-C\equiv CCu\downarrow \text{ (লাল)} + NH_4Cl + NH_3$

   কিন্তু প্রোপিন (B) অ্যালকিন হওয়ায় অ্যামোনিয়াযুক্ত কিউপ্রাস ক্লোরাইড দ্রবণের সাথে কোনো বিক্রিয়া দেয় না এবং কোনো অধঃক্ষেপ সৃষ্টি করে না।

   (অথবা টলেন বিকারক দ্বারাও পার্থক্য করা যায়: প্রোপাইন টলেন বিকারকের সাথে সাদা অধঃক্ষেপ তৈরি করে, কিন্তু প্রোপিন করে না।)

4. ঘ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   উদ্দীপকের বিক্রিয়াগুলো নিম্নরূপ:

   ১. তিন কার্বনবিশিষ্ট অ্যালকাইন A হলো প্রোপাইন ($CH_3-C\equiv CH$)।
   লিন্ডলার প্রভাবকের উপস্থিতিতে প্রোপাইনের বিজারণে B অর্থাৎ প্রোপিন ($CH_3-CH=CH_2$) গঠিত হয়।

   ২. প্রোপিনের ওজোনোলিসিস ও আর্দ্রবিশ্লেষণের ফলে ইথান্যাল (C) ও মিথান্যাল (D) উৎপন্ন হয়:
   $CH_3-CH=CH_2 + O_3 \xrightarrow{Zn/H_2O} CH_3CHO\text{ (C)} + HCHO\text{ (D)} + ZnO$

   অতএব, যৌগ C হলো ইথান্যাল ($CH_3CHO$) এবং যৌগ D হলো মিথান্যাল ($HCHO$)।

   হ্যালোফরম বিক্রিয়ার শর্ত:
   হ্যালোফরম বিক্রিয়া প্রদর্শনের জন্য যৌগে অ্যাসিটাইল গ্রুপ ($CH_3-CO-$) অথবা জারিত হয়ে অ্যাসিটাইল গ্রুপ গঠন করতে পারে এমন মূলক ($CH_3-CH(OH)-$) উপস্থিত থাকতে হয়।

   যৌগ C (ইথান্যাল) এর ক্ষেত্রে:
   ইথান্যালের গঠনে ($CH_3-CHO$) সরাসরি মিথাইল কিটো বা অ্যাসিটাইল ($CH_3-CO-$) মূলক উপস্থিত রয়েছে। তাই এটি হ্যালোজেন ও ক্ষারের সাথে বিক্রিয়া করে হ্যালোফরম গঠন করে। যেমন, আয়োডিন ($I_2$) ও $NaOH$ এর সাথে বিক্রিয়া করে আয়োডোফরমের হলুদ বর্ণের অধঃক্ষেপ দেয়:
   $CH_3CHO + 3I_2 + 4NaOH \rightarrow CHI_3\downarrow \text{ (হলুদ)} + HCOONa + 3NaI + 3H_2O$
   সুতরাং, C যৌগটি হ্যালোফরম বিক্রিয়া দেখায়।

   যৌগ D (মিথান্যাল) এর ক্ষেত্রে:
   মিথান্যালের ($HCHO$) গঠনে কোনো মিথাইল কিটো মূলক ($CH_3-CO-$) অনুপস্থিত। এর কার্বনাইল কার্বনের সাথে কোনো মিথাইল গ্রুপ যুক্ত নেই। ফলে মিথান্যাল হ্যালোফরম বিক্রিয়া প্রদর্শন করে না।

   অতএব, বিশ্লেষণ থেকে দেখা যায় C যৌগটি হ্যালোফরম বিক্রিয়া প্রদর্শন করলেও D যৌগটি তা প্রদর্শন করবে না।