রসায়ন প্রশ্ন

AI-তৈরি নমুনা উত্তর

(a) নাইট্রাস এসিডের ($\text{HNO}_2$) সাথে $1^\circ, 2^\circ$ এবং $3^\circ$ অ্যামিনের বিক্রিয়া:

১. $1^\circ$ অ্যামিন (প্রাইমারি অ্যামিন):
প্রাইমারি অ্যালিফ্যাটিক অ্যামিন নাইট্রাস এসিডের সাথে বিক্রিয়া করে অ্যালকোহল, নাইট্রোজেন গ্যাস এবং পানি তৈরি করে।
$\text{R-NH}_2 + \text{HNO}_2 \xrightarrow{\text{NaNO}_2 + \text{HCl}} \text{R-OH} + \text{N}_2 \uparrow + \text{H}_2\text{O}$

২. $2^\circ$ অ্যামিন (সেকেন্ডারি অ্যামিন):
সেকেন্ডারি অ্যামিন নাইট্রাস এসিডের সাথে বিক্রিয়া করে হলুদ বর্ণের তৈলাক্ত নাইট্রোসো অ্যামিন উৎপন্ন করে।
$\text{R}_2\text{NH} + \text{HNO}_2 \xrightarrow{} \text{R}_2\text{N-N=O} + \text{H}_2\text{O}$

৩. $3^\circ$ অ্যামিন (টার্শিয়ারি অ্যামিন):
টার্শিয়ারি অ্যালিফ্যাটিক অ্যামিন শীতল নাইট্রাস এসিডে দ্রবীভূত হয়ে দ্রবণীয় ট্রাইঅ্যালকাইল অ্যামোনিয়াম নাইট্রাইট লবণ গঠন করে।
$\text{R}_3\text{N} + \text{HNO}_2 \xrightarrow{} [\text{R}_3\text{NH}]^+\text{NO}_2^-$

(b) অ্যানিলিন থেকে অর্থো ও প্যারা-নাইট্রোঅ্যানিলিন প্রস্তুতি:
সরাসরি নাইট্রেশন করলে অ্যানিলিনের জারণ ঘটে এবং মেটা-উৎপাদ বেশি পাওয়া যায়। তাই প্রথমে $-\text{NH}_2$ মূলককে অ্যাসিটাইলেশন দ্বারা সুরক্ষিত করা হয়:

১. সুরক্ষণ (Protection):
$\text{C}_6\text{H}_5\text{NH}_2 + (\text{CH}_3\text{CO})_2\text{O} \xrightarrow{\text{Pyridine}} \text{C}_6\text{H}_5\text{NHCOCH}_3 + \text{CH}_3\text{COOH}$
(অ্যাসিটানিলাইড)

২. নাইট্রেশন (Nitration):
$\text{C}_6\text{H}_5\text{NHCOCH}_3 \xrightarrow{\text{গাঢ় } \text{HNO}_3 + \text{গাঢ় } \text{H}_2\text{SO}_4} o\text{-}\text{NO}_2\text{-C}_6\text{H}_4\text{NHCOCH}_3 + p\text{-}\text{NO}_2\text{-C}_6\text{H}_4\text{NHCOCH}_3$
(প্রধানত প্যারা সমাণু গঠিত হয়)

৩. আর্দ্রবিশ্লেষণ (Deprotection/Hydrolysis):
অম্লীয় বা ক্ষারীয় মাধ্যমে আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে অর্থো ও প্যারা-নাইট্রোঅ্যানিলিন পাওয়া যায়:
$p\text{-}\text{NO}_2\text{-C}_6\text{H}_4\text{NHCOCH}_3 + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow{\text{H}^+ / \text{OH}^-} p\text{-}\text{NO}_2\text{-C}_6\text{H}_4\text{NH}_2 + \text{CH}_3\text{COOH}$
(অনুরূপভাবে অর্থো সমাণু থেকেও অর্থো-নাইট্রোঅ্যানিলিন উৎপন্ন হয়)।