রসায়ন ২য় পত্র • Dhaka Board • ঢাকা বোর্ড ২০২৫

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

2-মিথাইল প্রোপিন A→ ii. Zn2,H2O i. O3,CCl4 B+C \underset{\mathrm{A}}{\text { 2-মিথাইল প্রোপিন }} \xrightarrow[\text { ii. } \mathrm{Zn}^{2}, \mathrm{H}{2} \mathrm{O}]{\text { i. } \mathrm{O}{3}, \mathrm{CCl}_{4}} \mathrm{~B}+\mathrm{C} [B যৌগটি আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়।]

  1. ক)

    সমগোত্রীয় শ্রেণি কাকে বলে?

    (1)
  2. খ)

    HCI গ্যাসের ব্যাপন হার অপেক্ষা NH₃ গ্যাসের ব্যাপন হার বেশি কেন? ব্যাখ্যা কর।

    (2)
  3. গ)

    'B' থেকে কীভাবে টারশিয়ারি অ্যালকোহল পাওয়া যায় তা বিক্রিয়া সমীকরণসহ লেখ।

    (3)
  4. ঘ)

    কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় B ও C যৌগের সক্রিয়তা ক্রম বিশ্লেষণ কর।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    একই প্রকার মৌল দ্বারা গঠিত, একই সাধারণ সংকেতবিশিষ্ট, একই ধরনের কার্যকরী মূলকযুক্ত এবং পরপর দুটি সদস্যের মধ্যে একটি মিথিলিন (−CH2−-CH_2-) মূলকের ব্যবধান বিদ্যমান এমন জৈব যৌগের শ্রেণিকে সমগোত্রীয় শ্রেণি বলে।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    গ্রাহামের গ্যাস ব্যাপন সূত্রানুসারে, কোনো গ্যাসের ব্যাপন হার তার আণবিক ভরের বর্গমূলের ব্যস্তানুপাতিক (r∝1Mr \propto \frac{1}{\sqrt{M}})।

    এখানে, অ্যামোনিয়া (NH3NH_3) এর আণবিক ভর =14+(1×3)=17 g/mol= 14 + (1 \times 3) = 17\text{ g/mol}
    এবং হাইড্রোজেন ক্লোরাইড (HClHCl) এর আণবিক ভর =1+35.5=36.5 g/mol= 1 + 35.5 = 36.5\text{ g/mol}

    যেহেতু NH3NH_3 এর আণবিক ভর HClHCl এর তুলনায় অনেক কম, তাই গ্রাহামের ব্যাপন সূত্রানুযায়ী NH3NH_3 গ্যাসের ব্যাপনের হার HClHCl গ্যাস অপেক্ষা বেশি।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকে ২-মিথাইল প্রোপিনের ওজোনোলাইসিসে উৎপন্ন যৌগ দুটি হলো অ্যাসিটোন (CH3−CO−CH3CH_3-CO-CH_3) এবং ফর্মালডিহাইড (HCHOHCHO)। যেহেতু 'B' যৌগটি আয়োডোফরম বিক্রিয়া দেয়, তাই 'B' হলো অ্যাসিটোন (প্রোপানোন) এবং 'C' হলো মিথান্যাল।

    গ্রিগনার্ড বিকারক (যেমন- মিথাইল ম্যাগনেসিয়াম আয়োডাইড, CH3MgICH_3MgI) এর সাথে কিটোন 'B' (অ্যাসিটোন) এর যুত বিক্রিয়া ঘটিয়ে উৎপন্ন যৌগকে অম্লীয় আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে ৩° (টারশিয়ারি) অ্যালকোহল (২-মিথাইলপ্রোপান-২-অল) পাওয়া যায়।

    বিক্রিয়া সমীকরণ:
    ১ম ধাপ:
    CH3−CO−CH3+CH3MgI→শুষ্ক ইথার(CH3)3C−OMgICH_3-CO-CH_3 + CH_3MgI \xrightarrow{\text{শুষ্ক ইথার}} (CH_3)_3C-OMgI

    ২য় ধাপ:
    (CH3)3C−OMgI+H2O→H+(CH3)3C−OH+Mg(OH)I(CH_3)_3C-OMgI + H_2O \xrightarrow{H^+} (CH_3)_3C-OH + Mg(OH)I

    এখানে উৎপন্ন (CH3)3C−OH(CH_3)_3C-OH হলো টারশিয়ারি বিউটাইল অ্যালকোহল বা ২-মিথাইলপ্রোপান-২-অল, যা একটি টারশিয়ারি অ্যালকোহল।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের 'B' যৌগটি হলো প্রোপানোন (CH3−CO−CH3CH_3-CO-CH_3) এবং 'C' যৌগটি হলো মিথান্যাল (HCHOHCHO)।

    কেন্দ্রাকর্ষী (নিউক্লিওফিলিক) যুত বিক্রিয়ায় কার্বনিল যৌগের সক্রিয়তা কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক আধানের ঘনত্ব এবং স্টেরিক বা স্থানিক বাধার ওপর নির্ভর করে।

    ১. আবেশীয় প্রভাব (Inductive Effect):
    কার্বনিল গ্রুপের কার্বন আংশিক ধনাত্মক (Cδ+C^{\delta+}) চার্জযুক্ত হয়। মিথান্যাল (HCHOHCHO)-এ কার্বনিল কার্বনের সাথে দুটি হাইড্রোজেন পরমাণু যুক্ত থাকে, যাদের কোনো ইলেকট্রন প্রদানকারী আবেশীয় প্রভাব (+I+I প্রভাব) নেই। ফলে কার্বনিল কার্বনে ধনাত্মক চার্জের তীব্রতা বজায় থাকে। অপরপক্ষে, প্রোপানোন (CH3−CO−CH3CH_3-CO-CH_3)-এ দুটি ইলেকট্রন দাতা মিথাইল মূলক (−CH3-CH_3) কার্বনিল কার্বনে ইলেকট্রন প্রদান করে কার্বনের ধনাত্মক চার্জের ঘনত্ব অনেকটাই হ্রাস করে। ফলে নিউক্লিওফাইলের আক্রমণ ধীরগতির হয়।

    ২. স্থানিক বাধা (Steric Hindrance):
    মিথান্যালে ক্ষুদ্রাকার দুটি হাইড্রোজেন পরমাণু থাকায় কার্বনিল কার্বনের চারপাশে কোনো স্টেরিক বাধা থাকে না। কিন্তু প্রোপানোনে দুটি তুলনামূলক বৃহদাকার মিথাইল গ্রুপ বিদ্যমান থাকায় নিউক্লিওফাইলের আক্রমণে যথেষ্ট স্থানিক বাধার সৃষ্টি হয়।

    উপর্যুক্ত উভয় কারণের ভিত্তিতে কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ার ক্ষেত্রে মিথান্যাল (CC), প্রোপানোন (BB) অপেক্ষা অনেক বেশি সক্রিয়।
    অতএব, সক্রিয়তার ক্রম: C>BC > B অর্থাৎ HCHO>CH3−CO−CH3HCHO > CH_3-CO-CH_3।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন