বিজ্ঞান প্রশ্ন

উত্তর ও ব্যাখ্যা

1. ক)

   কোষের নিউক্লিয়াসের ভেতরে অবস্থিত সুতার মতো যে গঠন DNA ও প্রোটিন দিয়ে তৈরি এবং যার ওপর জিন সজ্জিত থাকে, তাকে ক্রোমোজোম (Chromosome) বলে।

2. খ)

   প্রত্যেক মানুষের DNA অনন্য, অর্থাৎ একজনের DNA অন্যজনের সাথে হুবহু মেলে না। তাই অপরাধীকে শনাক্ত করতে, পিতৃত্ব বা মাতৃত্ব নির্ণয়ে এবং বংশগত রোগ চিহ্নিত করতে DNA টেস্ট করা হয়। এছাড়া মৃতদেহ শনাক্তকরণেও এটি কাজে লাগে।

3. গ)

   ফারজানার ভাইয়ের ছেলের রোগটি ডাউন সিনড্রোম (Down Syndrome)।

   এটি একটি ক্রোমোজোমজনিত রোগ। ২১ নম্বর ক্রোমোজোমের একটি বাড়তি কপি থাকায় (ট্রাইসোমি-২১) আক্রান্ত শিশুর দেহে মোট ক্রোমোজোম সংখ্যা ৪৬-এর পরিবর্তে ৪৭ হয়। এর ফলে শিশুর চোখের পাতা ফোলা, জিহ্বা বড় ও লম্বা, দেহ খাটো এবং মানসিক বিকাশ ব্যাহত হয়। উদ্দীপকের ছেলেটির লক্ষণগুলো এ রোগের সাথে মিলে যায়। তাই রোগটি ডাউন সিনড্রোম।

4. ঘ)

   হ্যাঁ, ফারজানার চাচা ও চাচীর রোগ দুটিই বংশগত বলে মনে হয়।

   ১. চাচী: ডাক্তারের পরীক্ষায় লোহিত রক্তকণিকা কাস্তের মতো আকার ধারণ করেছে। এটি সিকল সেল অ্যানিমিয়ার লক্ষণ। এটি জিনের পরিবর্তন বা মিউটেশনের কারণে ঘটে এবং বাবা-মা থেকে সন্তানে সঞ্চারিত হতে পারে, তাই একটি বংশগত রোগ।
   ২. চাচা: মাত্র ৪৫ বছর বয়সেই মানসিক ভারসাম্য হারানো বংশগত রোগের লক্ষণ হতে পারে। হান্টিংটন রোগের মতো কিছু জিনগত রোগে মধ্য বয়সে স্নায়ুতন্ত্রের ক্ষতি হয় এবং মানসিক ভারসাম্য নষ্ট হয়। এ কারণে চাচার রোগকেও বংশগত ধরা যায়।
   ৩. দুটি রোগেই জিনগত ত্রুটি থাকে এবং এগুলো সংক্রমণ বা জীবাণুর মাধ্যমে ছড়ায় না, বরং পূর্বপুরুষ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে আসে।

   সুতরাং, চাচীর রোগটি নিশ্চিতভাবে এবং চাচার রোগটি সম্ভাব্যভাবে বংশগত। নিশ্চিত হতে জিনগত পরীক্ষা প্রয়োজন।