রসায়ন ২য় পত্র • Chattogram Board • চট্টগ্রাম বোর্ড ২০১৭
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
CH3−CH2−CH=CH2→HBr{A,90%B,10% \text{CH}_3 - \text{CH}_2 - \text{CH} = \text{CH}_2 \xrightarrow{\text{HBr}} \begin{cases} \text{A,} & 90% \ \text{B,} & 10% \end{cases}
- ক)(1)
প্লাস্টিসিটি কী?
- খ)(2)
ন্যাপথালিন একটি অ্যারোমেটিক যৌগ কেন?
- গ)(3)
উদ্দীপকের A থেকে একটি জ্যামিতিক সমাণু সমীকরণের সাহায্যে প্রস্তুত করে দেখাও।
- ঘ)(4)
A এবং B এর উৎপাদনের পরিমাণ ভিন্নতার কারণ বিশ্লেষণ করো।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
বাইরে থেকে বল প্রয়োগ করে কোনো বস্তুর আকার বা আয়তনের বিকৃতি ঘটালে, বল অপসারণের পর বস্তুটি যদি তার পূর্বের অবস্থায় ফিরে না এসে বিকৃত অবস্থাতেই থেকে যায়, তবে পদার্থের সেই ধর্মকে প্লাস্টিসিটি বা নমনীয়তা বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
ন্যাপথালিন (C₁₀H₈) একটি সমতলীয় চাক্রিক যৌগ যাতে একান্তর দ্বিবন্ধন বিদ্যমান এবং এর বলয়ে মোট ১০টি ডিলোকালাইজড পাই (π) ইলেকট্রন রয়েছে। হাকেল নীতি অনুসারে অ্যারোমেটিক যৌগে (4n + 2) সংখ্যক পাই ইলেকট্রন থাকতে হয়; ন্যাপথালিনের ক্ষেত্রে n = 2 বসালে π ইলেকট্রন সংখ্যা হয় (4×2 + 2) = 10। হাকেল নীতি মেনে চলায় এবং এতে অ্যারোমেটিক বৈশিষ্ট্যাবলি উপস্থিত থাকায় ন্যাপথালিন একটি অ্যারোমেটিক যৌগ।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে মার্কনভনিকভ নীতি অনুসারে বিউটিন-১ এর সাথে HBr বিক্রিয়া করে মূখ্য উৎপাদ হিসেবে ৯০% ২-ব্রোমোবিউটেন (A) তৈরি করে।
বিক্রিয়া:
CH₃-CH₂-CH=CH₂ + HBr → CH₃-CH₂-CH(Br)-CH₃ (A, ৯০%)উক্ত ২-ব্রোমোবিউটেন (A)-কে অ্যালকোহলীয় KOH সহযোগে উত্তপ্ত করলে সাইজেফ (Saytzeff) নীতি অনুসারে ডিহাইড্রোহ্যালোজেনেশন ঘটে এবং মূখ্য উৎপাদ হিসেবে বিউটিন-২ উৎপন্ন হয়:
CH₃-CH₂-CH(Br)-CH₃ + KOH (alc.) —Δ→ CH₃-CH=CH-CH₃ (বিউটিন-২) + KBr + H₂Oবিউটিন-২ যৌগটিতে কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধনের অক্ষ বরাবর ঘূর্ণন মুক্ত না থাকায় এবং দ্বিবন্ধনযুক্ত প্রতিটি কার্বনের সাথে দুটি ভিন্ন মূলক (-H এবং -CH₃) যুক্ত থাকায় এটি জ্যামিতিক সমাণুতা প্রদর্শন করে। এটি সিস-বিউটিন-২ ও ট্রান্স-বিউটিন-২ সমাণু হিসেবে বিরাজ করে।
- ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে বিউটিন-১ (একটি অপ্রতিসম অ্যালকিন) এর সাথে HBr (একটি অপ্রতিসম বিকারক) এর তড়িৎ-আকর্ষী সংযোজন বিক্রিয়া দেখানো হয়েছে। বিক্রিয়াটির মেকানিজম বা কৌশলের মাধ্যমে উৎপন্ন কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্বের পার্থক্যের কারণে A এবং B এর উৎপাদনের পরিমাণে ভিন্নতা দেখা যায়।
বিক্রিয়ার প্রথম ধাপে H⁺ আয়ন বিউটিন-১ এর সাথে যুক্ত হয়ে দুই ধরনের কার্বোক্যাটায়ন তৈরি করতে পারে:
১. CH₃-CH₂-CH=CH₂ + H⁺ → CH₃-CH₂-C⁺H-CH₃ (২° কার্বোক্যাটায়ন)
২. CH₃-CH₂-CH=CH₂ + H⁺ → CH₃-CH₂-CH₂-C⁺H₂ (১° কার্বোক্যাটায়ন)কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্বের ক্রম হলো: ৩° > ২° > ১°। অ্যালকাইল মূলকের ইলেকট্রন প্রদানকারী আবেশীয় (+I) প্রভাব এবং হাইপারকনজুগেশনের কারণে ২° কার্বোক্যাটায়নটি ১° কার্বোক্যাটায়নের চেয়ে অনেক বেশি সুস্থিত।
পরবর্তী ধাপে নিউক্লিওফাইল Br⁻ আয়ন কার্বোক্যাটায়নের সাথে যুক্ত হয়:
- অধিক সুস্থিত ২° কার্বোক্যাটায়নের সাথে Br⁻ যুক্ত হয়ে মূখ্য উৎপাদ হিসেবে ৯০% ২-ব্রোমোবিউটেন (A) গঠন করে।
- অপেক্ষাকৃত কম সুস্থিত ১° কার্বোক্যাটায়নের সাথে Br⁻ যুক্ত হয়ে গৌণ উৎপাদ হিসেবে মাত্র ১০% ১-ব্রোমোবিউটেন (B) গঠন করে।
অতএব, কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্বের পার্থক্যের কারণেই A (৯০%) এবং B (১০%) এর উৎপাদনের পরিমাণে ভিন্নতা ঘটে, যা মার্কনভনিকভের নিয়মানুযায়ী সম্পন্ন হয়।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও