রসায়ন ২য় পত্র • Sylhet Board • সিলেট বোর্ড ২০২৫

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

C4H8{→সমাণুA→H2O/ZnO3P+Q→সমাণুB→H2O/ZnO32 M \text{C}_4\text{H}_8 \begin{cases} \xrightarrow{\text{সমাণু}} \text{A} \xrightarrow[\text{H}_2\text{O/Zn}]{\text{O}_3} \text{P} + \text{Q} \ \ \xrightarrow{\text{সমাণু}} \text{B} \xrightarrow[\text{H}_2\text{O/Zn}]{\text{O}_3} 2\text{ M} \end{cases} [এখানে, P টলেন বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে না কিন্তু Q করে।]

  1. ক)

    অনুবন্ধী অম্ল কাকে বলে?

    (1)
  2. খ)

    তড়িৎ রাসায়নিক কোষে লবণসেতু ব্যবহৃত হয় কেন?

    (2)
  3. গ)

    কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় Q অপেক্ষা M কম সক্রিয়-ব্যাখ্যা কর।

    (3)
  4. ঘ)

    উপযুক্ত বিক্রিয়াসহ P ও Q যৌগের মধ্যে পার্থক্য বর্ণনা কর।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    ব্রনস্টেড-লাউরি মতবাদ অনুসারে, কোনো ক্ষারক কর্তৃক একটি প্রোটন (H⁺) গ্রহণের পর যে অম্লের সৃষ্টি হয়, তাকে ঐ ক্ষারকের অনুবন্ধী অম্ল (Conjugate acid) বলে।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    তড়িৎ রাসায়নিক কোষে দুটি অর্ধকোষের দ্রবণকে সরাসরি মিশ্রিত হতে না দিয়ে তাদের মধ্যে পরোক্ষ সংযোগ ঘটাতে লবণসেতু ব্যবহৃত হয়। লবণসেতু ব্যবহারের প্রধান কারণসমূহ হলো:
    ১. এটি অ্যানোড ও ক্যাথোড পাত্রের দ্রবণদ্বয়ের মধ্যে আয়নগুলির স্থানান্তরের পথ তৈরি করে সম্পূর্ণ বর্তনীকে পূর্ণ করে।
    ২. অ্যানোড পাত্রে ধনাত্মক আয়নের এবং ক্যাথোড পাত্রে ঋণাত্মক আয়নের আধিক্য ঘটে। লবণসেতুর উপযুক্ত নিষ্ক্রিয় তড়িৎবিশ্লেষ্য (যেমন- KCl, KNO₃) উভয় পাত্রের অতিরিক্ত আয়নকে প্রশমিত করে দ্রবণদ্বয়ের সার্বিক তড়িৎ-নিরপেক্ষতা বজায় রাখে, যার ফলে কোষে নিরবচ্ছিন্নভাবে বিদ্যুৎ প্রবাহ চলতে পারে।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকে C₄H₈-এর ওজোনোলাইসিস বিক্রিয়া বিবেচনা করা যাক:
    B-এর ওজোনোলাইসিস ও আর্দ্র বিশ্লেষণে এক ধরনের উৎপাদ দ্বিগুণ পরিমাণে (2M) পাওয়া যায়। অর্থাৎ সমাণু B হলো বিউটিন-২ (CH₃—CH=CH—CH₃), যা ওজোনোলাইসিস ও আর্দ্র বিশ্লেষণে ২ অণু ইথান্যাল (CH₃CHO) দেয়। সুতরাং M হলো ইথান্যাল (CH₃CHO)।

    অন্যদিকে, সমাণু A হলো ২-মিথাইলপ্রোপিন (CH₃)₂C=CH₂, যার ওজোনোলাইসিসে প্রোপানোন বা অ্যাসিটোন (P) এবং মিথান্যাল বা ফর্মালডিহাইড (Q) উৎপন্ন হয়। যেহেতু P টলেন বিকারক পরীক্ষা দেয় না কিন্তু Q দেয়, সেহেতু P হলো প্রোপানোন [(CH₃)₂CO] এবং Q হলো মিথান্যাল (HCHO)।

    কেন্দ্রাকর্ষী যুত (Nucleophilic addition) বিক্রিয়ায় Q (HCHO) অপেক্ষা M (CH₃CHO) কম সক্রিয়। কারণ:
    ১. স্টেরিক বাধা (Steric effect): মিথান্যাল (HCHO)-এর কার্বনিল কার্বনে কেবল দুটি ক্ষুদ্র হাইড্রোজেন পরমাণু যুক্ত থাকে, ফলে কেন্দ্রাকর্ষী বিকারকের আক্রমণ অত্যন্ত সহজ হয়। কিন্তু ইথান্যাল (CH₃CHO)-এ একটি অপেক্ষাকৃত বৃহত্তর মিথাইল (—CH₃) মূলক যুক্ত থাকায় কার্বনিল কার্বনে স্থানিক বাধার সৃষ্টি হয়।
    ২. ইলেকট্রনীয় প্রভাব (Inductive effect): মিথাইল মূলক ধনাত্মক আবেশীয় (+I) ধর্মী। এটি কার্বনিল কার্বনে ইলেকট্রন ঘনত্ব ঠেলে দেয়, যার ফলে কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জের তীব্রতা কিছুটা হ্রাস পায়। ফলে নিউক্লিওফাইলের প্রতি আকর্ষণ হ্রাস পায়। পক্ষান্তরে, মিথান্যালে কোনো অ্যালকাইল মূলক না থাকায় কার্বনের ধনাত্মক আধান অক্ষুণ্ণ থাকে।

    অতএব, ইলেকট্রনীয় প্রভাব ও স্টেরিক বাধার কারণে মিথান্যাল (Q) অপেক্ষা ইথান্যাল (M) কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় কম সক্রিয়।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপক হতে চিহ্নিত যৌগদ্বয় হলো:
    P = প্রোপানোন বা অ্যাসিটোন [CH₃COCH₃], যা একটি কিটোন।
    Q = মিথান্যাল বা ফর্মালডিহাইড [HCHO], যা একটি অ্যালডিহাইড।

    P ও Q যৌগের মধ্যে উপযুক্ত বিক্রিয়ার সাহায্যে পার্থক্য নিচে বর্ণনা করা হলো:

    ১. টলেন বিকারক পরীক্ষা:
    মিথান্যাল (Q)-এর সাথে টলেন বিকারক [অ্যামোনিয়াযুক্ত সিলভার নাইট্রেট দ্রবণ, [Ag(NH₃)₂]OH] যোগ করে মৃদু উত্তপ্ত করলে সিলভারের চকচকে দর্পণ উৎপন্ন হয়।
    HCHO + 2[Ag(NH₃)₂]OH → HCOO⁻NH₄⁺ + 2Ag↓ (রূপালী দর্পণ) + 3NH₃ + H₂O
    কিন্তু প্রোপানোন (P) টলেন বিকারকের সাথে কোনো বিক্রিয়া করে না এবং কোনো সিলভার দর্পণ সৃষ্টি হয় না।

    ২. ফেলিং দ্রবণ পরীক্ষা:
    মিথান্যাল (Q)-এর সাথে ফেলিং দ্রবণ (সমআয়তনের CuSO₄ দ্রবণ ও সোডিয়াম পটাশিয়াম টারটারেটের ক্ষারীয় দ্রবণ) যোগ করে উত্তপ্ত করলে কিউপ্রাস অক্সাইডের (Cu₂O) লালচে-বাদামি বর্ণের অধঃক্ষেপ পড়ে।
    HCHO + 2Cu(OH)₂ + NaOH → HCOONa + Cu₂O↓ (লাল অধঃক্ষেপ) + 3H₂O
    কিন্তু প্রোপানোন (P) কিটোন হওয়ায় ফেলিং দ্রবণের সাথে কোনো অধঃক্ষেপ দেয় না।

    ৩. হ্যালোফর্ম / আয়োডোফর্ম পরীক্ষা:
    প্রোপানোন (P)-এ মিথাইল কিটো মূলক (CH₃C=O) থাকায় এটি ক্ষার (NaOH) ও আয়োডিন (I₂) এর সাথে বিক্রিয়া করে হলুদ বর্ণের আয়োডোফর্ম (CHI₃) স্ফটিক উৎপন্ন করে।
    CH₃COCH₃ + 3I₂ + 4NaOH → CHI₃↓ (হলুদ স্ফটিক) + CH₃COONa + 3NaI + 3H₂O
    কিন্তু মিথান্যাল (Q)-এ কোনো মিথাইল কার্বনিল মূলক না থাকায় এটি আয়োডোফর্ম পরীক্ষা দেয় না।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন