রসায়ন ২য় পত্র • Dinajpur Board • দিনাজপুর বোর্ড ২০২১

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

উদ্দীপকটি লক্ষ করো:(i) R−I+Mg→শুষ্ক ইথারA\text{R}-\text{I} + \text{Mg} \xrightarrow{\text{শুষ্ক ইথার}} \text{A} (ii) C2H6O(B)→সমানুতাC\text{C}_2\text{H}_6\text{O(B)} \xrightarrow{\text{সমানুতা}} \text{C}

  1. ক)

    E.M.F কী?

    (1)
  2. খ)

    কার্বনিল মূলকের শনাক্তকারী পরীক্ষাটি লেখো।

    (2)
  3. গ)

    B ও C যৌগের মধ্যে পার্থক্য লেখো।

    (3)
  4. ঘ)

    A যৌগ হতে 1°, 2°, 3° অ্যালকোহলের প্রস্তুতি সমীকরণসহ লেখো।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    তড়িৎরাসায়নিক কোষের দুটি তড়িৎদ্বারের মধ্যকার বিভব পার্থক্যকে কোষটির তড়িৎচালক বল বা E.M.F (Electromotive Force) বলে। অর্থাৎ, কোনো বর্তনীতে একক ধনাত্মক আধানকে সম্পূর্ণ বর্তনী ঘুরিয়ে আনতে কোষ দ্বারা সম্পন্ন কাজের পরিমাণই হলো ঐ কোষের E.M.F।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    কার্বনিল মূলক (>C=O) শনাক্তকরণের জন্য ২,৪-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন (2,4-DNP) পরীক্ষা ব্যবহার করা হয়।
    পরীক্ষা: একটি টেস্টটিউবে সামান্য পরিমাণ জৈব যৌগ নিয়ে তাতে কয়েক ফোঁটা 2,4-ডাইনাইট্রোফিনাইলহাইড্রাজিন দ্রবণ যোগ করে মৃদু উত্তপ্ত করলে যদি হলুদ বা কমলা বা লাল বর্ণের কেলাসিত অধঃক্ষেপ পড়ে, তবে কার্বনিল মূলক (>C=O) উপস্থিত নিশ্চিত হয়।
    বিক্রিয়া:

    C=O + H2N-NH-C6H3(NO2)2 → >C=N-NH-C6H3(NO2)2 (হলুদ/কমলা অধঃক্ষেপ) + H2O

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকে প্রদত্ত C2H6O আণবিক সংকেতবিশিষ্ট সমাণু দুটি হলো ইথানল (CH3-CH2-OH) এবং ডাইমিথাইল ইথার (CH3-O-CH3)। নিচে এদের মধ্যে পার্থক্যসূচক পরীক্ষাগুলো আলোচনা করা হলো:

    ১. সোডিয়াম (Na) ধাতু পরীক্ষা:
    • ইথানল: শুষ্ক ইথানলে এক টুকরা ধাতব সোডিয়াম যোগ করলে বুদবুদ আকারে হাইড্রোজেন (H2) গ্যাস নির্গত হয়।
    2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H2↑
    • ডাইমিথাইল ইথার: সাধারণ তাপমাত্রায় ধাতব সোডিয়ামের সাথে কোনো বিক্রিয়া করে না বা H2 গ্যাস নির্গত হয় না।

    ২. ফসফরাস পেন্টাক্লোরাইড (PCl5) পরীক্ষা:
    • ইথানল: PCl5 যোগ করলে তীব্র ঝাঁঝালো গন্ধযুক্ত HCl গ্যাসের সাদা ধোঁয়া সৃষ্টি হয়।
    CH3CH2OH + PCl5 → CH3CH2Cl + POCl3 + HCl↑
    • ডাইমিথাইল ইথার: সাধারণ অবস্থায় PCl5-এর সাথে বিক্রিয়ায় HCl গ্যাস উৎপন্ন করে না (উত্তপ্ত করলে শুধু অ্যালকাইল হ্যালাইড দেয়)।

    ৩. স্ফুটনাঙ্ক ও ভৌত অবস্থা:
    ইথানলে আন্তঃআণবিক হাইড্রোজেন বন্ধন বিদ্যমান থাকায় এর স্ফুটনাঙ্ক তুলনামূলকভাবে অনেক বেশি (প্রায় 78.3°C) এবং এটি তরল। পক্ষান্তরে, ডাইমিথাইল ইথারে হাইড্রোজেন বন্ধন না থাকায় এর স্ফুটনাঙ্ক কম (-24°C) এবং এটি সাধারণ তাপমাত্রায় গ্যাসীয়।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের (i) নং বিক্রিয়া অনুসারে:
    R-I + Mg xrightarrow{শুষ্ক ইথার} R-Mg-I
    অতএব, যৌগ A হলো গ্রিগনার্ড বিকারক (R-Mg-I বা অ্যালকাইল ম্যাগনেসিয়াম আয়োডাইড)।

    A (RMgI) থেকে 1°, 2° ও 3° অ্যালকোহল তৈরির সমীকরণসহ পদ্ধতি নিচে দেওয়া হলো:

    ১. 1° (এক ডিগ্রি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
    গ্রিগনার্ড বিকারক (RMgI) এর সাথে ফরমালডিহাইড বা মিথান্যালের (HCHO) নিউক্লিওফিলিক যুত বিক্রিয়ায় একটি মধ্যবর্তী যৌগ গঠিত হয়, যাকে অ্যাসিড মাধ্যমে আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে 1° অ্যালকোহল উৎপন্ন হয়।
    H-CHO + R-Mg-I → H2C(R)-OMgI
    H2C(R)-OMgI + H3O+ → R-CH2-OH (1° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I

    ২. 2° (দুই ডিগ্রি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
    মিথান্যাল ব্যতীত অন্য যেকোনো অ্যালডিহাইডের (যেমন- ইথান্যাল, CH3CHO) সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের যুত বিক্রিয়া ঘটিয়ে উৎপন্ন যৌগকে অম্লীয় আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে 2° অ্যালকোহল পাওয়া যায়।
    CH3-CHO + R-Mg-I → CH3-CH(R)-OMgI
    CH3-CH(R)-OMgI + H3O+ → CH3-CH(OH)-R (2° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I

    ৩. 3° (তিন ডিগ্রি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
    যেকোনো কিটোনের (যেমন- প্রোপানন, CH3COCH3) সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের যুত বিক্রিয়ায় উৎপন্ন যৌগকে আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে 3° অ্যালকোহল প্রস্তুত হয়।
    (CH3)2C=O + R-Mg-I → (CH3)2C(R)-OMgI
    (CH3)2C(R)-OMgI + H3O+ → (CH3)2C(R)-OH (3° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন