রসায়ন ২য় পত্র • Rajshahi Board • রাজশাহী বোর্ড ২০১৭
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
CH3−C≡CH{→20%H2SO42%Hg2+B→Pd-BaSO4+H2X→conc. H2SO4Y→H2OZ \text{CH}_3-\text{C}\equiv\text{CH} \begin{cases} \xrightarrow[20% \text{H}_2\text{SO}_4]{2% \text{Hg}^{2+}} \text{B} \ \xrightarrow[\text{Pd-BaSO}_4]{+\text{H}_2} \text{X} \xrightarrow{\text{conc. H}_2\text{SO}_4} \text{Y} \xrightarrow{\text{H}_2\text{O}} \text{Z} \end{cases}
- ক)(1)
তড়িৎ রাসায়নিক কোষ কী?
- খ)(2)
Q একযোজী সম্পৃক্ত মূলক হলে এটি বেনজিন বলয়ে কোন নির্দেশক হবে? ব্যাখ্যা করো।
- গ)(3)
'X' যৌগ হতে কার্বক্সিলিক এসিড প্রস্তুতি সমীকরণসহ বর্ণনা করো ।
- ঘ)(4)
IR-বর্ণালির সাহায্যে B ও Z যৌগের কার্যকরীমূলক পার্থক্যকরণ সম্ভব- বিশ্লেষণ করো।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
যে কোষে স্বতঃস্ফূর্ত রাসায়নিক বিক্রিয়ার মাধ্যমে রাসায়নিক শক্তি সরাসরি বিদ্যুৎ শক্তিতে রূপান্তরিত হয় অথবা বাইরে থেকে বিদ্যুৎ শক্তি সরবরাহ করে রাসায়নিক বিক্রিয়া ঘটানো হয়, তাকে তড়িৎ রাসায়নিক কোষ বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
Q যদি একযোজী সম্পৃক্ত মূলক (যেমন: -CH₃, -C₂H₅ ইত্যাদি অ্যালকাইল মূলক) হয়, তবে তা বেনজিন বলয়ে অর্থো-প্যারা (ortho-para) নির্দেশক হবে।
কারণ, সম্পৃক্ত অ্যালকাইল মূলক ধনাত্মক আবেশীয় ধর্ম (+I effect) এবং হাইপারকনজুগেশনের মাধ্যমে বেনজিন বলয়ে ইলেকট্রন ঘনত্ব বৃদ্ধি করে। বিশেষ করে অর্থো ও প্যারা অবস্থানে ইলেকট্রন ঘনত্ব মেটা অবস্থানের চেয়ে অপেক্ষাকৃত বেশি বৃদ্ধি পায়। ফলে আক্রমণকারী ইলেকট্রোফাইল অগ্রাধিকার ভিত্তিতে অর্থো ও প্যারা অবস্থানে যুক্ত হয়। তাই এটি অর্থো-প্যারা নির্দেশক বা বলয় সক্রিয়কারী মূলক।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে CH₃-C≡CH (প্রোপাইন)-কে Pd-BaSO₄ প্রভাবকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেনেশন করলে অ্যালকিন X উৎপন্ন হয়:
CH₃-C≡CH + H₂ → CH₃-CH=CH₂ (প্রোপিন, X)'X' যৌগ (প্রোপিন) হতে কার্বক্সিলিক এসিড প্রস্তুতি:
প্রোপিনকে অম্লীয় পটাশিয়াম ডাইক্রোমেট (K₂Cr₂O₇ + H₂SO₄) অথবা অম্লীয় পটাশিয়াম পারম্যাঙ্গানেট (KMnO₄ + H₂SO₄) দ্বারা তীব্রভাবে জারিত করলে কার্বক্সিলিক এসিড (ইথানয়িক এসিড), কার্বন ডাই-অক্সাইড ও পানি উৎপন্ন হয়।বিক্রিয়া:
CH₃-CH=CH₂ + 4[O] (KMnO₄/H₂SO₄) → CH₃-COOH + CO₂ + H₂Oবিকল্প পদ্ধতি:
১. প্রোপিনে মারকভনিকভের নিয়মে পানি যোজন (অথবা HBr যোজন ও আর্দ্রবিশ্লেষণ) করে অ্যালকোহল (প্রোপানল-২) তৈরি করা যায়, যা জারণে এসিটোন ও পরবর্তীতে তীব্র জারণে ইথানয়িক এসিড দেয়।
২. অথবা প্রোপিনকে অ্যান্টি-মারকভনিকভ নিয়মে হাইড্রোবোরেশন-জারণ দ্বারা প্রোপানল-১ (CH₃CH₂CH₂OH) প্রস্তুত করে তাকে জারিত করলে প্রোপানয়িক এসিড (CH₃CH₂COOH) পাওয়া যায়:
CH₃CH₂CH₂OH + 2[O] (K₂Cr₂O₇/H₂SO₄) → CH₃CH₂COOH + H₂O - ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপক অনুসারে:
CH₃-C≡CH-এর সাথে ২০% H₂SO₄ ও ২% HgSO₄ সহযোগে আর্দ্রযোজনে B হলো প্রোপানোন বা কিটোন:
CH₃-C≡CH + H₂O → [CH₃-C(OH)=CH₂] → CH₃-CO-CH₃ (B)আবার, প্রোপিন (X)-এর সাথে গাঢ় H₂SO₄ এবং পরবর্তীতে পানি যোগ করে ফুটালে মারকভনিকভ নিয়ম অনুযায়ী Z যৌগটি হলো প্রোপানল-২ বা অ্যালকোহল:
CH₃-CH=CH₂ + H₂SO₄ → CH₃-CH(OSO₃H)-CH₃ →(+H₂O) CH₃-CH(OH)-CH₃ (Z)IR-বর্ণালির সাহায্যে B ও Z যৌগের কার্যকরী মূলক পার্থক্যকরণ:
১. B যৌগের ক্ষেত্রে: B হলো কিটোন (প্রোপানোন), যার মধ্যে কার্বনিল মূলক (>C=O) বিদ্যমান। IR বর্ণালিতে কার্বনিল মূলকের টানের (C=O stretching) কারণে ১৬৮০–১৭৫০ cm⁻¹ (সাধারণত ১৭১৫ cm⁻¹) অঞ্চলে অত্যন্ত তীব্র ও সুস্পষ্ট একটি শোষণ ব্যান্ড বা পিক দেখা যায়। কিন্তু এতে কোনো -OH শোষণ ব্যান্ড থাকে না।২. Z যৌগের ক্ষেত্রে: Z হলো একটি অ্যালকোহল (প্রোপানল-২), যার কার্যকরী মূলক হাইড্রোক্সিল (-OH)। IR বর্ণালিতে হাইড্রোজেন বন্ধনযুক্ত অ্যালকোহলের O-H টানের (O-H stretching) কারণে ৩২০০–৩৬০০ cm⁻¹ অঞ্চলে একটি শক্তিশালী ও প্রশস্ত (broad) শোষণ ব্যান্ড প্রদর্শিত হয়। উপরন্তু, এতে ১৭১৫ cm⁻¹ অঞ্চলে কোনো >C=O শোষণ ব্যান্ড থাকে না।
সুতরাং, ১৬৮০-১৭৫০ cm⁻¹ এবং ৩২০০-৩৬০০ cm⁻¹ অঞ্চলের চারিত্রিক IR শোষণ ব্যান্ড পর্যবেক্ষণ করে খুব সহজেই B (কিটোন) ও Z (অ্যালকোহল)-এর কার্যকরী মূলকের পার্থক্য শনাক্ত করা সম্ভব।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও