রসায়ন ২য় পত্র • Cumilla Board • কুমিল্লা বোর্ড ২০২৩

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

  1. 2-মিথাইল বিউটিন-1→HBrA(90%)+B(10%)1 \xrightarrow{\text{HBr}} \text{A} (90%) + \text{B} (10%)                                         ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ (মুখ্য উৎপাদ)      ~~~~ (গৌণ উৎপাদ)2. A যৌগ →NaOH(aq)C\xrightarrow{\text{NaOH(aq)}} \text{C} যৌগ
  1. ক)

    পানির DO কাকে বলে?

    (1)
  2. খ)

    কপারের তড়িৎ রাসায়নিক তুল্যাঙ্ক 0.000329 gc -1 বলতে কী বুঝ?

    (2)
  3. গ)

    উদ্দীপকের A যৌগ থেকে C যৌগটি উৎপাদনের কৌশল দেখাও।

    (3)
  4. ঘ)

    উদ্দীপকের বিক্রিয়া সম্পন্ন করে A ও B উৎপাদ গঠনের শতকরা পরিমাণের ভিন্নতা বিশ্লেষণ কর।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    পানিতে দ্রবীভূত অক্সিজেনের মোট পরিমাণকে DO (Dissolved Oxygen) বা দ্রবীভূত অক্সিজেন বলে। সাধারণত প্রতি লিটার পানিতে যত মিলিগ্রাম অক্সিজেন দ্রবীভূত থাকে, তা দ্বারা DO প্রকাশ করা হয় (mg/L বা ppm)।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    কপারের তড়িৎ রাসায়নিক তুল্যাঙ্ক 0.000329 g C−10.000329\text{ g C}^{-1} বলতে বোঝায়, কোনো কপার লবণের দ্রবণের মধ্য দিয়ে ১ কুলম্ব (1 C) তড়িৎ প্রবাহিত করলে ক্যাথোড বা তড়িৎদ্বারে 0.000329 g0.000329\text{ g} কপার সঞ্চিত বা মুক্ত হয়।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের বিক্রিয়াটিতে ২-মিথাইল বিউটিন-১ এর সাথে HBr-এর সংযোজনে মারকনিকভ নীতি অনুসারে মুখ্য উৎপাদ A হলো ২-ব্রোমো-২-মিথাইল বিউটেন, যা একটি ৩° (টারশিয়ারি) অ্যালকাইল হ্যালাইড:
    CH2=C(CH3)−CH2−CH3+HBr→CH3−C(Br)(CH3)−CH2−CH3 (A)CH_2=C(CH_3)-CH_2-CH_3 + HBr \rightarrow CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3 \text{ (A)}

    ৩° অ্যালকাইল হ্যালাইড জলীয় NaOH এর সাথে প্রধানত SN1S_N1 (এক-আণবিক কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন) কৌশল অনুসরণে বিক্রিয়া করে ৩° অ্যালকোহল (২-মিথাইল বিউটানল-২) বা যৌগ C উৎপন্ন করে।

    বিক্রিয়ার কৌশল (SN1S_N1):
    ১ম ধাপ (ধীর গতিসম্পন্ন ধাপ, কার্বোক্যাটায়ন গঠন):
    (CH3)2C(Br)−CH2−CH3→ধীর(CH3)2C+−CH2−CH3+Br−(৩° কার্বোক্যাটায়ন)(CH_3)_2C(Br)-CH_2-CH_3 \xrightarrow{\text{ধীর}} (CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3 + Br^- \quad \text{(৩° কার্বোক্যাটায়ন)}

    ২য় ধাপ (দ্রুত গতিসম্পন্ন ধাপ, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণ):
    গঠিত সমতলীয় কার্বোক্যাটায়নে নিউক্লিওফাইল OH−OH^- দ্রুত যুক্ত হয়ে ৩° অ্যালকোহল C গঠন করে:
    (CH3)2C+−CH2−CH3+OH−→দ্রুত(CH3)2C(OH)−CH2−CH3(C)(CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3 + OH^- \xrightarrow{\text{দ্রুত}} (CH_3)_2C(OH)-CH_2-CH_3 \quad \text{(C)}
    এভাবে দুই ধাপে SN1S_N1 প্রক্রিয়ায় C যৌগটি প্রস্তুত হয়।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকে ২-মিথাইল বিউটিন-১ একটি অসম অসম্পৃক্ত হাইড্রোকার্বন এবং HBr একটি অসম বিকারক। এদের সংযোজন বিক্রিয়াটি ইলেকট্রোফিলিক সংযোজন বিক্রিয়া এবং এটি মারকনিকভের নিয়ম অনুসারে সম্পন্ন হয়:

    ১. মুখ্য উৎপাদ A (৯০%): ২-ব্রোমো-২-মিথাইল বিউটেন [CH3−C(Br)(CH3)−CH2−CH3CH_3-C(Br)(CH_3)-CH_2-CH_3]
    ২. গৌণ উৎপাদ B (১০%): ১-ব্রোমো-২-মিথাইল বিউটেন [CH2Br−CH(CH3)−CH2−CH3CH_2Br-CH(CH_3)-CH_2-CH_3]

    উৎপাদ গঠনের পরিমাণের ভিন্নতার কারণ (কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্ব):
    ইলেকট্রোফিলিক সংযোজনের প্রথম ধাপে দ্বিবন্ধনে H+H^+ যুক্ত হয়ে দুটি ভিন্ন কার্বোক্যাটায়ন সৃষ্টি হতে পারে:
    (ক) প্রান্তীয় কার্বনে H+H^+ যুক্ত হলে ৩° কার্বোক্যাটায়ন formed: (CH3)2C+−CH2−CH3(CH_3)_2C^+-CH_2-CH_3
    (খ) দ্বিতীয় কার্বনে H+H^+ যুক্ত হলে ১° কার্বোক্যাটায়ন formed: CH3−CH(CH3)−C+H2CH_3-CH(CH_3)-C^+H_2

    আমরা জানি, কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্বের ক্রম: ৩° > ২° > ১°।
    এখানে ৩° কার্বোক্যাটায়নে অ্যালকাইল মূলকগুলোর ধনাত্মক আবেশীয় ধর্ম (+I প্রভাব) এবং হাইপারকনজুগেশনের কারণে এটি অত্যন্ত স্থিতিশীল ও দ্রুত গঠিত হয়। অপরপক্ষে ১° কার্বোক্যাটায়ন কম স্থিতিশীল।

    দ্বিতীয় ধাপে অধিক স্থিতিশীল ৩° কার্বোক্যাটায়নের সাথে দ্রুত Br−Br^- যুক্ত হয়ে ৯০% মুখ্য উৎপাদ A গঠিত হয়। পক্ষান্তরে, কম স্থিতিশীল ১° কার্বোক্যাটায়ন থেকে মাত্র ১০% গৌণ উৎপাদ B গঠিত হয়। কার্বোক্যাটায়নের স্থায়িত্বের পার্থক্যের কারণেই উৎপাদের পরিমাণে এই ভিন্নতা দেখা যায়।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন