রসায়ন ২য় পত্র • Chattogram Board • চট্টগ্রাম বোর্ড ২০২৫
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
A(C5H10){→সমাণুB→ii.Zn/H2Oi.O3C+D (কিটোন)→সমাণুE→HBrH2O2F+G (২-ব্রোমো পেন্টেন) \text{A}(\text{C}5\text{H}{10}) \begin{cases} \xrightarrow{\text{সমাণু}} \text{B} \xrightarrow[ii. \text{Zn}/\text{H}_2\text{O}]{i. \text{O}_3} \text{C} + \text{D (কিটোন)} \ \xrightarrow{\text{সমাণু}} \text{E} \xrightarrow{\text{HBr}}{\text{H}_2\text{O}_2} \text{F} + \text{G (২-ব্রোমো পেন্টেন)} \end{cases}
- ক)(1)
আয়োডোমিতি কাকে বলে?
- খ)(2)
HCO3− \text{HCO}_3^- আয়ন উভধর্মী—ব্যাখ্যা কর।
- গ)(3)
F ও G এর মধ্যে F প্রধান উৎপাদ কেন? ব্যাখ্যা কর।
- ঘ)(4)
উদ্দীপকের C ও D এর মধ্যে কোনটি হ্যালোফর্ম বিক্রিয়া দেয়? বিশ্লেষণ কর।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
আয়োডিনের প্রমিত দ্রবণ দ্বারা উপযুক্ত নির্দেশকের উপস্থিতিতে কোনো বিজারক পদার্থের পরিমাণ নির্ধারণ করার টাইট্রেশন পদ্ধতিকে আয়োডোমিতি (Iodimetry) বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
যেসব পদার্থ এসিড ও ক্ষার উভয় রূপেই আচরণ করে তাদের উভধর্মী পদার্থ বলে। ব্রনস্টেড-লাউরি মতবাদ অনুসারে, যে পদার্থ প্রোটন (H+) গ্রহণ করতে পারে তা ক্ষার এবং যা প্রোটন দান করতে পারে তা এসিড।
HCO3^- আয়ন প্রোটন গ্রহণ করে কার্বনিক এসিডে (H2CO3) পরিণত হতে পারে, ফলে এটি ক্ষার হিসেবে কাজ করে:
HCO3^- + H^+ ⇌ H2CO3
আবার, HCO3^- আয়ন প্রোটন বর্জন করে কার্বনেট আয়নে (CO3^2-) পরিণত হতে পারে, ফলে এটি এসিড হিসেবে কাজ করে:
HCO3^- ⇌ H^+ + CO3^2-
সুতরাং, HCO3^- এসিড ও ক্ষারক উভয় হিসেবে আচরণ করায় এটি একটি উভধর্মী আয়ন। - গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে C5H10 এর একটি সমাণু E এর সাথে পারঅক্সাইডের (H2O2) উপস্থিতিতে HBr যোগ করলে F এবং G (২-ব্রোমো পেন্টেন) উৎপন্ন হয়। অতএব, সমাণু E হলো পেন্টিন-১ (CH3-CH2-CH2-CH=CH2)।
জৈব পারঅক্সাইডের উপস্থিতিতে অপ্রতিসম অ্যালকিনের সাথে HBr-এর সংযোজন খারাশের পারঅক্সাইড ফলাফল বা অ্যান্টি-মারকনিকভ নিয়ম অনুসারে ঘটে। এই বিক্রিয়াটি মুক্ত মূলক (free radical) মেকানিজম বা কৌশলে সম্পন্ন হয়।
প্রথম ধাপে পারঅক্সাইড থেকে উৎপন্ন ব্রোমিন মুক্ত মূলক (Br•) পেন্টিন-১ এর সাথে যুক্ত হওয়ার সময় দুটি সম্ভাব্য মুক্ত মূলক তৈরি হতে পারে:
১. Br• প্রান্তীয় কার্বনে যুক্ত হয়ে অধিক সুস্থিত ২° (দ্বৈত) অ্যালকাইল মুক্ত মূলক গঠন করে: CH3-CH2-CH2-•CH-CH2Br
২. Br• অভ্যন্তরীণ কার্বনে যুক্ত হয়ে অপেক্ষাকৃত কম সুস্থিত ১° মুক্ত মূলক গঠন করে: CH3-CH2-CH2-CH(Br)-•CH2আমরা জানি, মুক্ত মূলকের সুস্থিতির ক্রম: ২° > ১°। ফলে অধিক সুস্থিত ২° মুক্ত মূলকটি প্রধান উৎপাদ হিসেবে HBr থেকে H গ্রহণ করে ১-ব্রোমো পেন্টেন (F) তৈরি করে। অন্যদিকে স্বল্পস্থায়ী ১° মুক্ত মূলক থেকে অপ্রধান উৎপাদ হিসেবে ২-ব্রোমো পেন্টেন (G) উৎপন্ন হয়। এজন্য F (১-ব্রোমো পেন্টেন) প্রধান উৎপাদ।
- ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকে C5H10-এর সমাণু B-কে ওজোনোলিসিস (O3 ও Zn/H2O) করলে C এবং D (একটি কিটোন) উৎপন্ন হয়। ৫ কার্বনের শাখাযুক্ত অ্যালকিন যা ওজোনোলিসিসে কিটোন দেয় তা হলো ২-মিথাইলবিউটিন-২ [ (CH3)2C=CH-CH3 ] অথবা ২-মিথাইলবিউটিন-১ [ CH2=C(CH3)-CH2-CH3 ]।
যদি B = ২-মিথাইলবিউটিন-২ হয়, তবে ওজোনোলিসিসে প্রো Drinking প্রোপানোন বা অ্যাসিটোন (CH3-CO-CH3, কিটোন D) এবং ইথান্যাল (CH3-CHO, অ্যালডিহাইড C) উৎপন্ন হয়।
আবার B = ২-মিথাইলবিউটিন-১ হলে বিউটানোন (কিটোন D) এবং মিথান্যাল (অ্যালডিহাইড C) উৎপন্ন হয়।হ্যালোফর্ম বিক্রিয়ার শর্ত:
যেসব যৌগে মিথাইল কিটো গ্রুপ (-CO-CH3) অথবা জারিত হয়ে মিথাইল কিটো মূলক গঠনকারী গ্রুপ [CH3-CH(OH)-] বিদ্যমান থাকে, কেবল তারাই হ্যালোজেন ও ক্ষারের সাথে বিক্রিয়া করে হ্যালোফর্ম উৎপন্ন করে।প্রথম ক্ষেত্রে, D হলো প্রোপানোন [CH3-CO-CH3] এবং C হলো ইথান্যাল [CH3-CHO]। এদের উভয়ের মধ্যেই প্রান্তীয় মিথাইল কার্বনিল (-CO-CH3) গ্রুপ উপস্থিত। ফলে C এবং D উভয়েই হ্যালোফর্ম বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
দ্বিতীয় ক্ষেত্রে, D হলো বিউটানোন [CH3-CO-CH2-CH3] যাতে মিথাইল কিটোন গ্রুপ উপস্থিত, ফলে D হ্যালোফর্ম বিক্রিয়া দেয়; কিন্তু C হলো মিথান্যাল (HCHO), যাতে -CO-CH3 গ্রুপ না থাকায় C হ্যালোফর্ম বিক্রিয়া দেয় না।
সুতরাং, B যদি ২-মিথাইলবিউটিন-২ হয় তবে C ও D উভয়েই হ্যালোফর্ম দেয়, আর B যদি ২-মিথাইলবিউটিন-১ হয় তবে কেবল D হ্যালোফর্ম বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও