রসায়ন ২য় পত্র • Sylhet Board • সিলেট বোর্ড ২০২১
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
(i) R−1+Mg→ শুষ্ক ইথার A \mathrm{R}-1+\mathrm{Mg} \xrightarrow{\text { শুষ্ক ইথার }} \mathrm{A} (ii) C2H6O \mathrm{C}{2} \mathrm{H}{6} \mathrm{O} (B) → সমানু C \xrightarrow{\text { সমানু }} \mathrm{C}
- ক)(1)
ফরমালিন কী?
- খ)(2)
তড়িৎ বিশ্লেষণ একটি জারণ-বিজারণ বিক্রিয়া- ব্যাখ্যা করো।
- গ)(3)
B ও C যৌগের মধ্যে পার্থক্য সমীকরণসহ লেখো।
- ঘ)(4)
A যৌগ হতে 1°, 2° ও 3° আলকোহল প্রস্তুতি সমীকরণসহ লেখো।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
মিথান্যালের (HCHO) ৩০% থেকে ৪০% জলীয় দ্রবণকে ফরমালিন বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
তড়িৎ বিশ্লেষণ কোষে বহিঃস্থ উৎস থেকে বিদ্যুৎ প্রবাহিত করলে দ্রবণে উপস্থিত ক্যাটায়ন ও অ্যানায়ন যথাক্রমে ক্যাথোড ও অ্যানোডের দিকে ধাবিত হয়। অ্যানোডে ঋণাত্মক আয়ন বা অ্যানায়ন ইলেকট্রন বর্জন করে জারিত হয়, যা একটি জারণ অর্ধ-বিক্রিয়া (যেমন: 2Cl⁻ → Cl₂ + 2e⁻)। অপরদিকে, ক্যাথোডে ধনাত্মক আয়ন বা ক্যাটায়ন ইলেকট্রন গ্রহণ করে বিজারিত হয়, যা একটি বিজারণ অর্ধ-বিক্রিয়া (যেমন: 2H⁺ + 2e⁻ → H₂)। যেহেতু জারণ ও বিজারণ একই সাথে ঘটে এবং সামগ্রিক বিক্রিয়ায় কোনো নিট ইলেকট্রন অবশিষ্ট থাকে না, তাই তড়িৎ বিশ্লেষণ মূলত একটি জারণ-বিজারণ (রেডক্স) বিক্রিয়া।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
আণবিক সংকেত C₂H₆O দ্বারা দুটি কার্যকরী মূলকীয় সমাণু নির্দেশিত হয়:
B = ইথানল (CH₃-CH₂-OH)
C = ডাইমিথাইল ইথার (CH₃-O-CH₃)উক্ত যৌগদ্বয়ের মধ্যে পার্থক্যসূচক পরীক্ষা:
১. ধাতব সোডিয়াম (Na) পরীক্ষা:
ইথানলে ধাতব সোডিয়াম যোগ করলে তা দ্রুত বিক্রিয়া করে বুদবুদ আকারে হাইড্রোজেন গ্যাস (H₂) নির্গত করে এবং সোডিয়াম ইথোক্সাইড উৎপন্ন করে:
2CH₃-CH₂-OH + 2Na → 2CH₃-CH₂-ONa + H₂↑
কিন্তু ডাইমিথাইল ইথারে সক্রিয় হাইড্রোজেন পরমাণু না থাকায় এটি সাধারণ তাপমাত্রায় ধাতব সোডিয়ামের সাথে কোনো বিক্রিয়া করে না।২. ফসফরাস পেন্টাক্লোরাইড (PCl₅) পরীক্ষা:
ইথানলের সাথে PCl₅ যোগ করলে হাইড্রোজেন ক্লোরাইডের (HCl) ঘন সাদা ধোঁয়া উৎপন্ন হয়:
CH₃-CH₂-OH + PCl₅ → CH₃-CH₂-Cl + POCl₃ + HCl↑
কিন্তু ইথারের ক্ষেত্রে কোনো HCl গ্যাস উৎপন্ন হয় না। - ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকের (i) নং বিক্রিয়া অনুযায়ী, R-I + Mg (শুষ্ক ইথার) → RMgI (A)। অতএব, A যৌগটি হলো গ্রিগনার্ড বিকারক (অ্যালকাইল ম্যাগনেসিয়াম আয়োডাইড, RMgI)।
A যৌগ হতে ১°, ২° ও ৩° অ্যালকোহল প্রস্তুত করার সমীকরণ নিচে দেওয়া হলো:
১. ১° (প্রাইমারি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
শুষ্ক ইথারের উপস্থিতিতে গ্রিগনার্ড বিকারকের (RMgI) সাথে ফর্মালডিহাইড বা মিথান্যালের (HCHO) নিউক্লিওফিলিক সংযোজন ঘটিয়ে উৎপন্ন যৌগকে অম্লীয় আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে ১° অ্যালকোহল উৎপন্ন হয়।
HCHO + RMgI → H₂C(OMgI)R
H₂C(OMgI)R + H₂O (H⁺) → R-CH₂-OH (১° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I
(যেমন: HCHO + CH₃MgI → CH₃-CH₂-OH + Mg(OH)I)২. ২° (সেকেন্ডারি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
মিথান্যাল ব্যতীত অন্য যেকোনো অ্যালডিহাইডের (যেমন: ইথান্যাল, CH₃CHO) সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের সংযোজন এবং পরবর্তীতে অম্লীয় আর্দ্রবিশ্লেষণের মাধ্যমে ২° অ্যালকোহল পাওয়া যায়।
CH₃CHO + RMgI → CH₃-CH(OMgI)R
CH₃-CH(OMgI)R + H₂O (H⁺) → CH₃-CH(OH)-R (২° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I
(যেমন: CH₃CHO + CH₃MgI → (CH₃)₂CH-OH + Mg(OH)I)৩. ৩° (টারশিয়ারি) অ্যালকোহল প্রস্তুতি:
যেকোনো কিটোনের (যেমন: প্রোপানোন বা অ্যাসিটোন, CH₃COCH₃) সাথে গ্রিগনার্ড বিকারকের সংযোজন এবং উৎপন্ন যৌগকে অম্লীয় আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে ৩° অ্যালকোহল প্রস্তুত হয়।
CH₃-CO-CH₃ + RMgI → (CH₃)₂C(OMgI)R
(CH₃)₂C(OMgI)R + H₂O (H⁺) → (CH₃)₂C(OH)-R (৩° অ্যালকোহল) + Mg(OH)I
(যেমন: CH₃COCH₃ + CH₃MgI → (CH₃)₃C-OH + Mg(OH)I)
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও