রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

উত্তর ও ব্যাখ্যা

1. ক)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   কোনো স্বচ্ছ মাধ্যমের মধ্য দিয়ে একবর্ণী আলোকরশ্মি প্রবাহিত করলে মাধ্যমের পুরুত্ব এবং দ্রবণের ঘনমাত্রার সাথে আপতিত আলোর শোষণ মাত্রা সমানুপাতিক হারে হ্রাস পায়। অর্থাৎ, শোষণাঙ্ক A = ε·c·l, যেখানে ε = মোলার শোষণ সহগ, c = দ্রবণের ঘনমাত্রা এবং l = আলোক পথের দৈর্ঘ্য।

2. খ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   অ্যানিলিনে (-NH₂) মূলকের নাইট্রোজেন পরমাণুতে একটি নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন যুগল (lone pair) বিদ্যমান। লুইস মতবাদ অনুসারে, যে যৌগ অন্য কোনো যৌগকে একজোড়া ইলেকট্রন দান করতে পারে, তা ক্ষার। অ্যানিলিনের নাইট্রোজেনের মুক্তজোড় ইলেকট্রন রেজোন্যান্সের মাধ্যমে বেনজিন বলয়ে আংশিক ডিলোকালাইজড হলেও এটি প্রোটন (H⁺) গ্রহণ করে অ্যানিলিনিয়াম আয়ন তৈরি করতে পারে। তাই নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন যুগল দানের ক্ষমতার কারণে অ্যানিলিন ক্ষারধর্ম প্রদর্শন করে।

3. গ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   উদ্দীপকের (ii) নং বিক্রিয়ায় বেনজিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইডকে পানির সাথে ফুটালে আর্দ্রবিশ্লেষিত হয়ে ফেনল (B), নাইট্রোজেন গ্যাস এবং হাইড্রোক্লোরিক অ্যাসিড উৎপন্ন হয়। সুতরাং, B যৌগটি হলো ফেনল (C₆H₅OH)।

   ফেনল (B) শনাক্তকরণের পরীক্ষা:
   ১. ফেরিক ক্লোরাইড (FeCl₃) পরীক্ষা:
   ফেনলের জলীয় বা অ্যালকোহলীয় দ্রবণে কয়েক ফোঁটা নিরপেক্ষ ডাইলুট FeCl₃ দ্রবণ যোগ করলে ডাইফেরিক হেক্সাফেনোলেট জটিল লবণ গঠনের কারণে দ্রবণটি উজ্জ্বল বেগুনি বর্ণ ধারণ করে।
   বিক্রিয়া:
   6C₆H₅OH + FeCl₃ → H₃[Fe(OC₆H₅)₆] (বেগুনি বর্ণ) + 3HCl

   ২. ব্রোমিন পানি পরীক্ষা:
   ফেনলের জলীয় দ্রবণে অতিরিক্ত ব্রোমিন পানি যোগ করে ঝাঁকালে ২,৪,৬-ট্রাইব্রোমোফেনলের সাদা অধঃক্ষেপ তৈরি হয়।
   বিক্রিয়া:
   C₆H₅OH + 3Br₂ (aq) → C₆H₂Br₃OH↓ (সাদা অধঃক্ষেপ) + 3HBr

   উক্ত বিক্রিয়াগুলোর সাহায্যে B যৌগ (ফেনল) নিশ্চিতভাবে শনাক্ত করা যায়।

4. ঘ)

   AI-তৈরি নমুনা উত্তর

   উদ্দীপকের (i) নং বিক্রিয়ায় ২-ব্রোমোবিউটেনকে অ্যালকোহলীয় KOH সহ উত্তপ্ত করলে সাইজেফ (Saytzeff) নীতি অনুযায়ী বিউট-২-ইন (CH₃-CH=CH-CH₃) প্রধান উৎপাদ (৮০%) হিসেবে উৎপন্ন হয়। সুতরাং, D যৌগটি হলো বিউট-২-ইন।
   অন্যদিকে, (ii) নং বিক্রিয়া অনুযায়ী B যৌগটি হলো ফেনল (C₆H₅OH)।

   জ্যামিতিক সমাণুতার শর্তসমূহ:
   ১. যৌগে কার্বন-কার্বন দ্বি-বন্ধন (অ্যালকিন) বা চক্রাকার কাঠামো থাকতে হবে, যাতে কার্বন-কার্বনের অক্ষ বরাবর মুক্ত ঘূর্ণন প্রতিহত হয়।
   ২. দ্বিবন্ধনযুক্ত প্রতিটি কার্বনের সাথে যুক্ত দুটি পরমাণু বা মূলক পরস্পর ভিন্ন হতে হবে, অর্থাৎ যৌগটির সাধারণ রূপ Cab=Cab বা Cab=Ccd হতে হবে।

   D যৌগ (বিউট-২-ইন) এর ক্ষেত্রে:
   বিউট-২-ইনের গঠন: CH₃-CH=CH-CH₃। এখানে কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধন (C=C) থাকায় মুক্ত ঘূর্ণন রুদ্ধ। দ্বিবন্ধনযুক্ত দুটি কার্বনের প্রতিটিতে একটি করে হাইড্রোজেন (-H) এবং একটি করে মিথাইল মূলক (-CH₃) যুক্ত রয়েছে। মূলক দুটি ভিন্ন হওয়ায় এটি দুইটি কনফিগারেশন প্রদর্শন করে:
   (i) সিস-বিউট-২-ইন (উভয় মিথাইল মূলক দ্বিবন্ধনের একই পাশে)
   (ii) ট্রান্স-বিউট-২-ইন (মিথাইল মূলকদ্বয় দ্বিবন্ধনের বিপরীত পাশে)
   অতএব, D যৌগটি জ্যামিতিক সমাণুতা প্রদর্শন করে।

   B যৌগ (ফেনল) এর ক্ষেত্রে:
   ফেনল একটি অ্যারোমেটিক যৌগ এবং এতে কোনো অ্যালকিন জাতীয় মুক্ত ঘূর্ণন প্রতিরোধী দ্বিবন্ধন-সংলগ্ন কার্বনে জ্যামিতিক সমাণুতার অনুরূপ ভিন্ন মূলকের উপস্থিতি নেই। ফলে ফেনল জ্যামিতিক সমাণুতার শর্ত পূরণ করে না।

   সুতরাং, D ও B যৌগের মধ্যে কেবল D যৌগটি (বিউট-২-ইন) জ্যামিতিক সমাণুতা প্রদর্শন করবে।