রসায়ন ২য় পত্র • Chattogram Board • চট্টগ্রাম বোর্ড ২০১৯

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

C4H8{→সমানুA→ii. H2O/Zni. O3C+D→সমানুB→ii. H2O/Zni. O32E\text{C}_4\text{H}_8 \begin{cases} \xrightarrow{\text{সমানু}} \text{A} \xrightarrow[\text{ii. H}_2\text{O/Zn}]{\text{i. O}_3} \text{C} + \text{D} \ \ \xrightarrow{\text{সমানু}} \text{B} \xrightarrow[\text{ii. H}_2\text{O/Zn}]{\text{i. O}_3} 2\text{E} \end{cases}[‘C’ টলেন বিকারকের সাথে অধঃক্ষেপ সৃষ্টি করে না]

  1. ক)

    প্লাস্টিসিটি কাকে বলে?

    (1)
  2. খ)

    ফিনাইল অ্যামিন অপেক্ষা মিথাইল অ্যামিন তীব্র ক্ষারক কেন?

    (2)
  3. গ)

    'B' যৌগের স্টেরিও সমাণুতা ব্যাখা কর।

    (3)
  4. ঘ)

    'C', 'D' ও 'E' এর নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায়সক্রিয়তার কারণ বিশ্লেষণ পুর্বক ক্রম নির্ধারণ ব্যাখ্যা কর।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    বাইরে থেকে বল প্রয়োগে কোনো বস্তুর স্থায়ী বিকৃতি ঘটার এবং বল অপসারণের পরও পূর্বের অবস্থায় ফিরে না আসার ধর্মকে প্লাস্টিসিটি (Plasticity) বা নমনীয়তা বলে।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    মিথাইল অ্যামিনে (CH3NH2CH_3NH_2) অ্যালকাইল মূলক (−CH3-CH_3) একটি ইলেকট্রন দাতা গ্রুপ হওয়ায় আবেশীয় ফলের (+I effect) কারণে নাইট্রোজেন পরমাণুর ওপর মুক্তজোড় ইলেকট্রনের ঘনত্ব বৃদ্ধি পায়, ফলে এটি সহজে প্রোটন গ্রহণ করতে পারে। অপরপক্ষে, ফিনাইল অ্যামিনে (C6H5NH2C_6H_5NH_2 বা অ্যানিলিন) ফিনাইল মূলকের সাথে নাইট্রোজেনের মুক্তজোড় ইলেকট্রন রেজোন্যান্সে অংশগ্রহণ করে বেনজিন বলয়ে ছড়িয়ে পড়ে (ডিলোকালাইজড হয়)। ফলে নাইট্রোজেনের ওপর ইলেকট্রন ঘনত্ব কমে যায় এবং প্রোটন গ্রহণের প্রবণতা হ্রাস পায়। এজন্য ফিনাইল অ্যামিন অপেক্ষা মিথাইল অ্যামিন তীব্র ক্ষারক।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকে B যৌগটির ওজোনোলাইসিসের ফলে ২ অণু E উৎপন্ন হয়। সুতরাং, B হলো একটি প্রতিসম অ্যালকিন যার আণবিক সংকেত C4H8C_4H_8। অর্থাৎ B হলো বিউট-২-ইন (CH3−CH=CH−CH3CH_3-CH=CH-CH_3)।

    বিউট-২-ইন যৌগে কার্বন-কার্বন দ্বিবন্ধন (C=CC=C) থাকায় এর মুক্ত ঘূর্ণন প্রতিহত হয়। এছাড়া দ্বিবন্ধনযুক্ত প্রতিটি কার্বনের সাথে দুটি ভিন্ন পরমাণু বা মূলক (−H-H এবং −CH3-CH_3) যুক্ত রয়েছে। এই জ্যামিতিক শর্তগুলো পূরণ করায় B যৌগটি জ্যামিতিক সমাণুতা (সিস-ট্রান্স সমাণুতা) প্রদর্শন করে:
    ১. সিস-বিউট-২-ইন: এতে দুটি একই ধরনের মূলক (−CH3-CH_3) দ্বিবন্ধনের একই পাশে থাকে।
    ২. ট্রান্স-বিউট-২-ইন: এতে দুটি একই ধরনের মূলক (−CH3-CH_3) দ্বিবন্ধনের বিপরীত পাশে থাকে।
    অতএব, B যৌগটি জ্যামিতিক বা সিস-ট্রান্স সমাণুতা প্রদর্শন করে।

  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের তথ্য অনুযায়ী:
    A যৌগটি ওজোনোলাইসিসের পর C ও D উৎপন্ন করে এবং C টলেন বিকারকের সাথে বিক্রিয়া করে না। সুতরাং C একটি কিটোন, অর্থাৎ প্রোপানোন (CH3COCH3CH_3COCH_3)।
    অতএব, সমাণু A হলো ২-মিথাইলপ্রোপিন (CH3−C(CH3)=CH2CH_3-C(CH_3)=CH_2) এবং D হলো মিথান্যাল (HCHOHCHO)।
    অপরদিকে, B (বিউট-২-ইন) এর ওজোনোলাইসিসে ২ অণু E তৈরি হয়, তাই E হলো ইথান্যাল (CH3CHOCH_3CHO)।

    সুতরাং যৌগ তিনটি হলো:
    C = CH3COCH3CH_3COCH_3 (প্রোপানোন)
    D = HCHOHCHO (মিথান্যাল)
    E = CH3CHOCH_3CHO (ইথান্যাল)

    নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় এদের সক্রিয়তার ক্রম নির্ধারণের কারণসমূহ:
    ১. আবেশীয় ফল (+I effect): কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ যত বেশি হয়, নিউক্লিওফাইলের আক্রমণ তত সহজ ও দ্রুত হয়। মিথান্যাল (HCHOHCHO)-এ কোনো অ্যালকাইল গ্রুপ নেই, ফলে কার্বনিল কার্বনে উচ্চ আংশিক ধনাত্মক আধান বজায় থাকে। ইথান্যাল (CH3CHOCH_3CHO)-এ একটি ইলেকট্রন দাতা মিথাইল গ্রুপ থাকায় কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক আধান কিছুটা প্রশমিত হয়। প্রোপানোন (CH3COCH3CH_3COCH_3)-এ দুটি মিথাইল গ্রুপের ইলেকট্রন দানের ফলে কার্বনিল কার্বনের ধনাত্মক চার্জ আরও কমে যায়।
    ২. স্টেরিক বাধা (স্থানিক বাধা): কার্বনিল কার্বনের সাথে বড় আকারের মূলক যুক্ত থাকলে নিউক্লিওফাইলের আক্রমণে বাধা সৃষ্টি হয়। HCHOHCHO-এ কোনো স্টেরিক বাধা নেই, CH3CHOCH_3CHO-এ একটি মিথাইল মূলকের সামান্য বাধা রয়েছে এবং CH3COCH3CH_3COCH_3-এ দুটি মিথাইল মূলকের কারণে স্টেরিক বাধা সবচেয়ে বেশি।

    অতএব, নিউক্লিওফিলিক সংযোজন বিক্রিয়ায় সক্রিয়তার ক্রম হলো:
    D > E > C অর্থাৎ HCHO>CH3CHO>CH3COCH3HCHO > CH_3CHO > CH_3COCH_3।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন