রসায়ন ২য় পত্র • Dinajpur Board • দিনাজপুর বোর্ড ২০২৩
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
CaC2+H2O→ Δ A→2% Hg2+, 20% H2SO4+ H2OB \text{CaC}_2 + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow{~~~\Delta~~~} \text{A} \xrightarrow[2% ~ \text{Hg}^{2+}, ~ 20% ~ \text{H}_2\text{SO}_4]{+ ~ \text{H}_2\text{O}} \text{B} A→Pd, BaSO4H2C \text{A} \xrightarrow[\text{Pd}, ~ \text{BaSO}_4]{\text{H}_2} \text{C}
- ক)(1)
সমচাপ রেখা কাকে বলে?
- খ)(2)
কপারের তড়িৎ রাসায়নিক তুল্যাংক 3.29 × 10-4 gC-1 বলতে কী বুঝায়?
- গ)(3)
B যৌগ থেকে অ্যালকোহলের প্রস্তুতি সমীকরণসহ লেখ।
- ঘ)(4)
উদ্দীপকের B ও C ভিন্ন ধরনের সংযোজন বিক্রিয়া প্রদর্শন করে -বিশ্লেষণ কর।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
স্থির চাপে নির্দিষ্ট ভরের কোনো গ্যাসের তাপমাত্রা পরিবর্তনের সাথে আয়তনের পরিবর্তনের লেখচিত্রকে সমচাপীয় লেখ বা সমচাপ রেখা (Isobar) বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
কপারের তড়িৎ রাসায়নিক তুল্যাংক 3.29 × 10⁻⁴ gC⁻¹ বলতে বোঝায়, কোনো কপার লবণের দ্রবণের মধ্য দিয়ে 1 কুলম্ব (1 C) তড়িৎ প্রবাহিত করলে ক্যাথোডে 3.29 × 10⁻⁴ গ্রাম কপার জমা বা সঞ্চিত হয়।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপক অনুযায়ী, CaC₂ + 2H₂O → Ca(OH)₂ + HC≡CH (A)
HC≡CH (A) + H₂O —(2% Hg²⁺, 20% H₂SO₄, 60°-75°C)→ CH₃CHO (B)
অতএব, 'B' যৌগটি হলো ইথান্যাল (অ্যাসিটালডিহাইড)।ইথান্যাল (B) থেকে অ্যালকোহল (ইথানল) প্রস্তুতি:
ইথান্যালকে LiAlH₄ অথবা NaBH₄ অথবা Ni প্রভাবকের উপস্থিতিতে হাইড্রোজেন গ্যাস দ্বারা বিজারিত করলে প্রাইমারি অ্যালকোহল (ইথানল) উৎপন্ন হয়।রাসায়নিক সমীকরণ:
CH₃CHO + 2[H] —(LiAlH₄ / শুষ্ক ইথার)→ CH₃CH₂OH (ইথানল)
অথবা,
CH₃CHO + H₂ —(Ni, 140°C)→ CH₃CH₂OH - ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকের বিক্রিয়া অনুযায়ী:
A হলো ইথাইন (HC≡CH)।
লুকা প্রভাবক বা লিন্ডলার প্রভাবক (Pd/BaSO₄) দ্বারা নিয়ন্ত্রিত বিজারণের মাধ্যমে ইথাইন থেকে ইথিন (C) উৎপন্ন হয়:
HC≡CH (A) + H₂ —(Pd, BaSO₄)→ CH₂=CH₂ (C)
এবং 'B' যৌগটি হলো ইথান্যাল (CH₃CHO)।B (ইথান্যাল) ও C (ইথিন) ভিন্ন ধরনের সংযোজন বিক্রিয়া প্রদর্শন করে, যা নিচে বিশ্লেষণ করা হলো:
১. C (ইথিন)-এর ইলেকট্রোফিলিক বা ইলেকট্রনাকর্ষী সংযোজন বিক্রিয়া:
ইথিনে কার্বন-কার্বন দ্বি-বন্ধন (C=C) থাকে, যার একটি শক্তিশালী সিগমা (σ) ও অপরটি দুর্বল পাই (π) বন্ধন। পাই বন্ধনে সঞ্চালনশীল ইলেকট্রন মেঘের আধিক্য থাকায় এটি ইলেকট্রনাকর্ষী বিকারক (ইলেকট্রোফাইল, যেমন- H⁺, Br⁺) দ্বারা সহজে আক্রান্ত হয়। ফলে ইথিন ইলেকট্রনাকর্ষী সংযোজন (Electrophilic Addition) বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
উদাহরণ: CH₂=CH₂ + HBr → CH₃-CH₂-Br (ব্রোমোইথেন)২. B (ইথান্যাল)-এর নিউক্লিওফিলিক বা কেন্দ্রাকর্ষী সংযোজন বিক্রিয়া:
ইথন্যালে কার্বনিল মূলক (>C=O) রয়েছে। কার্বন ও অক্সিজেনের তড়িৎ-ঋণাত্মকতার পার্থক্যের কারণে কার্বনিল কার্বনে আংশিক ধনাত্মক চার্জ (δ+) এবং অক্সিজেনে আংশিক ঋণাত্মক চার্জ (δ-) সৃষ্টি হয়। কার্বনিল কার্বনে ইলেকট্রন ঘাটতি থাকায় কেন্দ্রাকর্ষী বিকারক (নিউক্লিওফাইল, যেমন- CN⁻, HSO₃⁻) প্রথমে উক্ত কার্বনকে আক্রমণ করে। ফলে ইথান্যাল কেন্দ্রাকর্ষী সংযোজন (Nucleophilic Addition) বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
উদাহরণ: CH₃CHO + HCN → CH₃-CH(OH)-CN (ইথান্যাল সায়ানোহাইড্রিন)সুতরাং, গঠনগত ইলেকট্রনীয় পার্থক্যের কারণে B কেন্দ্রাকর্ষী সংযোজন এবং C ইলেকট্রনাকর্ষী সংযোজন বিক্রিয়া প্রদর্শন করে।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও