রসায়ন • BUET • বাংলাদেশ প্রকৌশল বিশ্ববিদ্যালয় ভর্তি পরীক্ষা ২০০৭-২০০৮

রসায়ন প্রশ্ন

2.

a) ইথান্যাল থেকে ল্যাকটিক অ্যাসিড তৈরির বিক্রিয়া সমীকরণের সাহায্যে দেখাওb) স্যান্ডমেয়ার বিক্রিয়ার মাধ্যমে অ্যানিলিন থেকে আয়োডোবেনজিন তৈরির প্রক্রিয়া সমীকরণের সাহায্যে দেখাও।

উত্তর ও ব্যাখ্যা

AI-তৈরি নমুনা উত্তর

a) ইথান্যাল থেকে ল্যাকটিক অ্যাসিড প্রস্তুতি:
১ম ধাপ: ইথান্যালের সাথে হাইড্রোজেন সায়ানাইডের (HCN) কেন্দ্রাকর্ষী যুত বিক্রিয়ায় ইথান্যাল সায়ানোহাইড্রিন (বা ল্যাকটোনিট্রাইল) তৈরি হয়:
CH3−CHO+HCN→CH3−CH(OH)−CNCH_3-CHO + HCN \rightarrow CH_3-CH(OH)-CN

২য় ধাপ: উৎপন্ন সায়ানোহাইড্রিনকে লঘু অম্লের উপস্থিতিতে আর্দ্রবিশ্লেষণ করলে ল্যাকটিক অ্যাসিড পাওয়া যায়:
CH3−CH(OH)−CN+2H2O+HCl→ΔCH3−CH(OH)−COOH+NH4ClCH_3-CH(OH)-CN + 2H_2O + HCl \xrightarrow{\Delta} CH_3-CH(OH)-COOH + NH_4Cl


b) অ্যানিলিন থেকে আয়োডোবেনজিন প্রস্তুতি:
১ম ধাপ (ডায়াজোকরণ): অ্যানিলিনকে 0∘−5∘C0^\circ - 5^\circ\text{C} তাপমাত্রায় NaNO2NaNO_2 এবং গাঢ় HClHCl এর সাথে বিক্রিয়া করালে বেনজিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইড গঠিত হয়:
C6H5NH2+NaNO2+2HCl→0−5∘CC6H5N2+Cl−+NaCl+2H2OC_6H_5NH_2 + NaNO_2 + 2HCl \xrightarrow{0-5^\circ\text{C}} C_6H_5N_2^+Cl^- + NaCl + 2H_2O

২য় ধাপ: বেনজিন ডায়াজোনিয়াম ক্লোরাইডের জলীয় দ্রবণে পটাশিয়াম আয়োডাইড (KIKI) যোগ করে সামান্য উত্তপ্ত করলে আয়োডোবেনজিন উৎপন্ন হয়:
C6H5N2+Cl−+KI→ΔC6H5I+KCl+N2↑C_6H_5N_2^+Cl^- + KI \xrightarrow{\Delta} C_6H_5I + KCl + N_2\uparrow

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

সম্পর্কিত প্রশ্ন