রসায়ন ২য় পত্র • Jashore Board • যশোর বোর্ড ২০২৫
রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন
উদ্দীপকের আলোকে নিচের প্রশ্নগুলোর উত্তর দাও:(i) CH3CH2Cl+KOH \mathrm{CH}{3} \mathrm{CH}{2} \mathrm{Cl}+\mathrm{KOH} (alc.) ⟶X+KCl+H2O \longrightarrow \mathrm{X}+\mathrm{KCl}+\mathrm{H}{2} \mathrm{O}
(ii) CH3CH2Br+KOH \mathrm{CH}{3} \mathrm{CH}_{2} \mathrm{Br}+\mathrm{KOH} (aq.) ⟶Y+KBr \longrightarrow \mathrm{Y}+\mathrm{KBr}
- ক)(1)
জারক কাকে বলে?
- খ)(2)
1° ও 2° অ্যামিনের মধ্যে কোনটি বেশি ক্ষারীয় এবং কেন? ব্যাখ্যা কর।
- গ)(3)
উদ্দীপকের 'X' হতে কীভাবে মিথান্যাল পাবে তা সমীকরণসহ লেখ।
- ঘ)(4)
উদ্দীপকের (ii) নং বিক্রিয়ার কৌশল আলোচনা কর।
উত্তর ও ব্যাখ্যা
- ক)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
যে রাসায়নিক সত্ত্বা (পরমাণু, অণু বা আয়ন) অন্য কোনো পদার্থকে জারিত করে এবং নিজে ইলেকট্রন গ্রহণ করে বিজারিত হয়, তাকে জারক বলে।
- খ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
1° অ্যামিন ((\text{R-NH}_2)) ও 2° অ্যামিন ((\text{R}_2\text{NH}))-এর মধ্যে 2° অ্যামিন অধিক ক্ষারীয়।\n\nঅ্যামিনের ক্ষারকত্ব নাইট্রোজেন পরমাণুর নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন জোড় দান করার ক্ষমতার ওপর নির্ভর করে। অ্যালকাইল মূলক ((-\text{R})) একটি ইলেকট্রন দাতা মূলক (+I প্রভাববিশিষ্ট)। 1° অ্যামিনে একটি এবং 2° অ্যামিনে দুটি অ্যালকাইল মূলক নাইট্রোজেনের সাথে যুক্ত থাকে। দুটি অ্যালকাইল মূলকের ইলেকট্রন প্রদানকারী আবেশীয় প্রভাবের কারণে 2° অ্যামিনের নাইট্রোজেন পরমাণুতে ইলেকট্রন মেঘের ঘনত্ব 1° অ্যামিনের চেয়ে অনেক বেশি বৃদ্ধি পায়। ফলে এটি অধিক সহজে প্রোটনকে নিঃসঙ্গ ইলেকট্রন জোড় দান করতে পারে। তাই 1° অ্যামিনের তুলনায় 2° অ্যামিন অধিক ক্ষারীয়।
- গ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকের (i) নং বিক্রিয়ায় ইথাইল ক্লোরাইড অ্যালকোহলীয় (\text{KOH})-এর সাথে অপনয়ন (elimination) বিক্রিয়ার মাধ্যমে ইথিন (X) উৎপন্ন করে:\n(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{Cl} + \text{KOH (alc.)} \xrightarrow{\Delta} \text{CH}_2=\text{CH}_2\text{ (X)} + \text{KCl} + \text{H}_2\text{O})\n\nসুতরাং, যৌগ X হলো ইথিন ((\text{C}_2\text{H}_4))।\n\nইথিন হতে মিথান্যাল প্রস্তুতি:\nইথিনকে নিষ্ক্রিয় দ্রাবক (\text{CCl}_4)-এ দ্রবীভূত করে ওজোন ((\text{O}_3)) গ্যাস চালনা করলে ইথিন ওজোনাইড তৈরি হয়। উৎপন্ন ওজোনাইডকে জিঙ্ক চূর্ণের ((\text{Zn})) উপস্থিতিতে পানি দ্বারা আর্দ্রবিশ্লেষিত করলে দুই অণু মিথান্যাল (ফরমালডিহাইড) পাওয়া যায়।\n\nসমীকরণ:\n(\text{CH}_2=\text{CH}_2 + \text{O}_3 \xrightarrow{\text{CCl}_4} \begin{matrix} \text{CH}_2 & - & \text{O} & - & \text{CH}_2 \ & \backslash & \text{O} & / & \end{matrix}\text{ (ইথিন ওজোনাইড)})\n\n(\text{ইথিন ওজোনাইড} + \text{H}_2\text{O} \xrightarrow{\text{Zn, } \Delta} 2\text{HCHO}\text{ (মিথান্যাল)} + \text{ZnO} + \text{H}_2\text{O})
- ঘ)
AI-তৈরি নমুনা উত্তর
উদ্দীপকের (ii) নং বিক্রিয়াটি হলো:\n(\text{CH}_3\text{CH}_2\text{Br} + \text{KOH (aq.)} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}2\text{OH (Y)} + \text{KBr})\n\nএটি একটি প্রাইমারি (1°) অ্যালকাইল হ্যালাইডের কেন্দ্রাকর্ষী বা নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া, যা মূলত **(\text{S}\text{N}2) (দ্বি-আণবিক কেন্দ্রাকর্ষী প্রতিস্থাপন)** কৌশলে এক ধাপে সম্পন্ন হয়।\n\nকৌশলের ধাপসমূহ:\n১. পশ্চাৎ দিক হতে আক্রমণ:\nজলীয় (\text{KOH}) হতে উৎপন্ন নিউক্লিওফাইল (\text{OH}^-) ব্রোমোইথেনের আংশিক ধনাত্মক কার্বন পরমাণুকে ব্রোমিন পরমাণুর ঠিক বিপরীত (পশ্চাৎ) দিক থেকে আক্রমণ করে। কারণ ব্রোমিনের তীব্র ঋণাত্মকতার কারণে সম্মুখ দিক দিয়ে আক্রমণ বাধাগ্রস্ত হয়।\n\n২. সংক্রমণ অবস্থা (Transition State) গঠন:\nএকটি পঞ্চ-সমন্বয়ী অস্থায়ী অবস্থান্তর জটিল বা ট্রানজিশন স্টেট গঠিত হয়, যেখানে (\text{C-OH}) বন্ধন আংশিকভাবে গঠিত হতে থাকে এবং একই সাথে (\text{C-Br}) বন্ধন আংশিকভাবে ভাঙতে থাকে:\n([\text{HO}^{\delta-} \cdots \text{CH}_2(\text{CH}_3) \cdots \text{Br}^{\delta-}]^\ddagger)\n\n৩. অবমুক্ত দল (Leaving Group) ত্যাগ ও ত্রিমাত্রিক বিন্যাস পরিবর্তন:\nব্রোমাইড আয়ন ((\text{Br}^-)) সম্পূর্ণরূপে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং (\text{C-OH}) পূর্ণ সমযোজী বন্ধন গঠন করে ইথানল (Y) তৈরি হয়।\n\nএ বিক্রিয়ায় অণুর কনফিগারেশনের উল্টায়ন (Walden Inversion) ঘটে এবং বিক্রিয়ার হার অ্যালকাইল হ্যালাইড ও নিউক্লিওফাইল উভয়ের ঘনমাত্রার ওপর নির্ভর করে [(\text{Rate} = k[\text{CH}_3\text{CH}_2\text{Br}][\text{OH}^-])]।
আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও