রসায়ন ২য় পত্র • Dhaka Board • ঢাকা বোর্ড ২০২১

রসায়ন ২য় পত্র প্রশ্ন

(i) R3CX+NaOH\text{R}_3\text{CX} + \text{NaOH} (লঘু) ⟶A\longrightarrow \text{A},X=\text{X} = হ্যালোজেন
(ii) RCH2X+NaOH\text{RCH}_2\text{X} + \text{NaOH} (গাঢ়) ⟶B\longrightarrow \text{B}

  1. ক)

    কাইরাল কার্বন কী?

    (1)
  2. খ)

    অ্যালকোহল পানিতে দ্রবণীয় কেন?

    (2)
  3. গ)

    বিক্রিয়াসহ A ও B যৌগের মধ্যে পার্থক্য বর্ণনা করো।

    (3)
  4. ঘ)

    উদ্দীপকের B যৌগ প্রস্তুতির ক্রিয়াকৌশল বিশ্লেষণ করো ।

    (4)

উত্তর ও ব্যাখ্যা

  1. ক)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    কোনো যৌগের অণুতে উপস্থিত যে কার্বন পরমাণুর চারটি যোজ্যতায় চারটি ভিন্ন পরমাণু বা মূলক যুক্ত থাকে, তাকে কাইরাল কার্বন (বা অপ্রতিসম কার্বন) বলে।

  2. খ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    অ্যালকোহলে সমযোজী পোলার হাইড্রোক্সিল (-OH) মূলক উপস্থিত থাকে। এই পোলার -OH মূলকের অক্সিজেন অত্যন্ত তড়িৎ-ঋণাত্মক হওয়ায় এটি পানির অণুর ধনাত্মক হাইড্রোজেন প্রান্তের সাথে আন্তঃআণবিক হাইড্রোজেন বন্ধন গঠন করতে পারে। এই হাইড্রোজেন বন্ধন গঠনের ক্ষমতার কারণেই অ্যালকোহল পানিতে দ্রবণীয় হয়।

  3. গ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের (i) নং বিক্রিয়ায় ৩° অ্যালকাইল হ্যালাইড (R3CX) লঘু জলীয় NaOH এর সাথে নিউক্লিওফিলিক প্রতিস্থাপন বিক্রিয়া দ্বারা ৩° অ্যালকোহল (A = R3COH) উৎপন্ন করে।
    (ii) নং বিক্রিয়ায় ১° অ্যালকাইল হ্যালাইড (RCH2CH2X) গাঢ়/অ্যালকোহলীয় NaOH-এর উপস্থিতিতে অপনয়ন (Elimination) বিক্রিয়া দ্বারা অ্যালকিন (B) উৎপন্ন করে।

    A (অ্যালকোহল) ও B (অ্যালকিন)-এর মধ্যে পার্থক্যসূচক পরীক্ষা:

    ১. ব্রোমিন দ্রবণ পরীক্ষা:

    • B (অ্যালকিন)-এর মধ্যে লাল বর্ণের ব্রোমিন দ্রবণ (CCl4 দ্রাবকে) যোগ করলে অ্যালকিনের অসম্পৃক্ততার কারণে ব্রোমিনের লাল বর্ণ দূরীভূত হয়ে বর্ণহীন ডাইব্রোমো যৌগ তৈরি হয়।
    • A (অ্যালকোহল) ব্রোমিন দ্রবণের সাথে কোনো বিক্রিয়া দেয় না, ফলে লাল বর্ণ অপরিবর্তিত থাকে।

    ২. সোডিয়াম (Na) ধাতু পরীক্ষা:

    • A (অ্যালকোহল)-এ শুষ্ক সোডিয়াম ধাতুর টুকরা যোগ করলে বুদবুদ আকারে বর্ণহীন ও জ্বলনশীল হাইড্রোজেন গ্যাস (H2) নির্গত হয়:
      2R3COH + 2Na → 2R3CONa + H2↑
    • B (অ্যালকিন) সোডিয়াম ধাতুর সাথে কোনো বিক্রিয়া প্রদর্শন করে না।
  4. ঘ)

    AI-তৈরি নমুনা উত্তর

    উদ্দীপকের B যৌগটি হলো অ্যালকিন, যা ১° অ্যালকাইল হ্যালাইড (R-CH2-CH2-X) থেকে গাঢ়/অ্যালকোহলীয় NaOH দ্বারা অপনয়ন (Elimination) বিক্রিয়া কৌশলে প্রস্তুত হয়। ১° অ্যালকাইল হ্যালাইডের ক্ষেত্রে সাধারণত E2 (দ্বি-আণবিক অপনয়ন) কৌশল কার্যকর হয়।

    E2 ক্রিয়াকৌশলের ধাপ ও বিশ্লেষণ:
    ১. এটি একটি একক ধাপীয় (concerted) প্রক্রিয়া, যেখানে কোনো মধ্যবর্তী কার্বোক্যাটায়ন তৈরি হয় না।
    ২. বিক্রিয়াটিতে তীব্র ক্ষারক (যেমন: OH⁻) সাবস্ট্রেটের β-কার্বন থেকে একটি প্রোটন (H⁺) অপসারণ শুরু করে।
    ৩. একই সাথে কার্বন-হ্যালোজেন (C-X) বন্ধন ভাঙতে থাকে এবং দুটি কার্বনের মাঝে দ্বিবন্ধন (C=C) গঠিত হতে থাকে।
    ৪. বিক্রিয়ার মাঝামাঝি অবস্থায় একটি পঞ্চ-যোজী संक्रमण অবস্থা (Transition State) তৈরি হয়, যেখানে ক্ষারকের সাথে প্রোটনের বন্ধন গঠন এবং হ্যালোজেনের অপসরণ একই সাথে ঘটে:

    HO⁻ ··· H-CH(R)-CH2 ··· X [সংক্রমণ অবস্থা]

    ৫. চূড়ান্ত পর্যায়ে হ্যালাইড আয়ন (X⁻) এবং জল অণু পৃথক হয়ে সুস্থিত অ্যালকিন (R-CH=CH2) উৎপন্ন হয়:
    HO⁻ + R-CH2-CH2-X → R-CH=CH2 + H2O + X⁻

    যেহেতু বিক্রিয়ার হার সাবস্ট্রেট এবং ক্ষারক উভয়ের ঘনমাত্রার ওপর নির্ভর করে [বিক্রিয়ার হার = k[R-X][OH⁻]], তাই এটি একটি দ্বি-আণবিক অপনয়ন (E2) কৌশল।

আরও প্রশ্ন অনুশীলন করতে অ্যাপে যাও

অ্যাপ ডাউনলোড করোওয়েবে খুলো

সম্পর্কিত প্রশ্ন