রসায়ন প্রশ্ন

AI-তৈরি নমুনা উত্তর

কার্বক্সিলিক এসিড (R-COOH) জলীয় দ্রবণে বিয়োজিত হয়ে প্রোটন ($H^+$) দান করে, ফলে এটি অম্ল ধর্ম প্রদর্শন করে:
$\text{R-COOH} + \text{H}_2\text{O} \rightleftharpoons \text{R-COO}^- + \text{H}_3\text{O}^+$

অম্ল ধর্মের কারণসমূহ:
১. কার্বনিল মূলকের আবেশীয় প্রভাব: কার্বক্সিল মূলকের কার্বনিল গ্রুপের ($>\text{C}=\text{O}$) অক্সিজেন পরমাণুর উচ্চ তড়িৎ-ঋণাত্মকতার কারণে কার্বনের দিকে ইলেকট্রন জোড় আকর্ষিত হয়। এর ফলে কার্বন-অক্সিজেন একক বন্ধন দিয়ে -OH মূলকের অক্সিজেন থেকে ইলেকট্রন কার্বনের দিকে টানে। ফলে O-H বন্ধনটি অত্যন্ত দুর্বল ও পোলার হয়ে পড়ে এবং সহজে প্রোটন ($H^+$) হিসেবে মুক্ত হতে পারে।

২. কার্বক্সিলেট আয়নের রেজোন্যান্স স্থায়িত্ব: প্রোটন ত্যাগের পর উৎপন্ন কার্বক্সিলেট অ্যানায়ন ($\text{R-COO}^-$) রেজোন্যান্সের মাধ্যমে বিশেষ স্থায়িত্ব অর্জন করে। কার্বক্সিলেট আয়নের ঋণাত্মক চার্জ দুটি সমতুল্য অক্সিজেন পরমাণুর মধ্যে ডিলোকালাইজড (বিকেন্দ্রীভূত) থাকে।

এই উচ্চ রেজোন্যান্স স্থায়িত্বের কারণে বিয়োজন বিক্রিয়াটি ডান দিকে অগ্রসর থাকে, অর্থাৎ এসিডটি সহজে প্রোটন বর্জন করে। এ কারণেই কার্বক্সিলিক এসিড অম্লধর্মী আচরণ করে।